Бих искала да чуя мненията ви, за мен всяко е важно.
Моята история е следната - имам дете на 11 години. Роди се здраво, нормално дете. Не беше пила антибиотици до 10 години, до тогава не е боледувала сериозно. Има всички ваксини до 11 год. Миналият ноември беше с тежка бактериална пневмония, 11 дни в болница, венозни 2 антибиотика+урбазон. От тогава започнаха проблемите. Започна да казва , че и е трудно да диша и имаше едно свирене в гърдите, не постоянно. Правих пак снимка и нямаше нищо. От Януари 2019г. Започна да говори по - тихо и накъсваше думите. Февруари 2019г.изкара и група, пак антибиотик, без усложнения. Започна ериус. Май месец си взе матурите, от 1 до 4 клас винаги е завършила с отличен, на матурите също. Ходеше на Европа, има сертификати на Кеймбридж. Говореше перфектно английски. Въобще нормално дете , с нормален интелект и развитие. Единствено това, че от малка ходи на пръсти, сега не толкова. Постепенно от април - май започна да говори по - тихо. Април и дойде и цикъла, до сега е редовен. И така до началото на август, когато спря да говори с всички. От септември освен, че не говореше, стана агресивна към нея и повече към нас, не дава никой да я докосва, дърпа се. Пълна апатия към всичко, не иска да пише, рисува, не гледа ТВ, не иска таблет, нищо, издава някакви звуци по цял ден. Правихме и резонанс септември, но няма нищо. Правихме какви ли не кръвни изследвания -ПКК, CRP, витамини Б6, Б12, тежки метали, всичко е ок. Октомври бяхме в детската педиатрия в неврология, правиха и 2 пъти ЕЕГ, в норма. От там и пуснаха за болест на Крабе, метахроматична левкодистрофия, отрицателни. Ние си пуснахме Рет, чуплива х хромозома, отрицателни. Чакаме от Геника голям панел, но чак януари. Сега ноември бяхме пак в педиатрията в генетика, пуснаха ни доста изследвания, чакаме и там. Ще чакам всяко едно мнение е важно за мен, предположения, съвети. Забравих да спомена, правихме в Майчин дом пакет метаболитен скрининг, всичко е ок. В момента детето не говори, агресията и намаля, но не иска да се обслужва сама, ако я остава да седне , седи и не става, докато аз не я вдигна. Иначе навън си ходи, храни се. Мислехме, че се прави, но почти 3 - 4 мес да не говори, едва ли. Благодаря на всички отделили от времето си!
Забравих да спомена, че ходихме и в Свети Никола, от там казват да отхвърлят невролозите и генетиците всичко и тогава ще я приемат да я изследват дали е нещо психиатрично. Ходихме и на детски психиатър, психиатърката мисли, че е нещо неврологично или метаболитно, при такъв сериозен регрес. В генетика също клонят към нещо метаболитно вродено, ни трябва около 20 дни да чакаме.