Междукамерен дефект

  • 4 203
  • 19
  •   1
Отговори
  • 1
  • 2
  • Всички
  • Мнения: 4
Здравейте бременна съм в 20 гестациона седмица и доктора откри на бебка междукамерен дефект и каза ,че след 24гестациона седмица  трябва да се махне!Има ли мами с подобен проблем?
Благодаря предварително много ми е притеснено дали ще изчезне😪

# 1
  • Мнения: 3 750
Направете фетална ехокардиография при специалист кардиолог.

# 2
  • Мнения: 4
Да направих точно на фетална ехография го откриха и казаха,че след 25г.с.ще изчезне

# 3
  • пустинята Гоби
  • Мнения: 7 355
Не става ясно дали с кардиолог сте направили ехографията?

# 4
  • Sofia
  • Мнения: 6 075
Да направих точно на фетална ехография го откриха и казаха,че след 25г.с.ще изчезне
Има разлика между фетална морфология и фетална ехоКАРДИОграфия. Феталната ехоКАРДИОграфия се извършва от кардиолог, а Феталната морфология - от специалист по фетална морфология.

# 5
  • Мнения: 3 750
Да направих точно на фетална ехография го откриха и казаха,че след 25г.с.ще изчезне
Кой Ви я прави тази ехокардиография?Аг или кардиолог?Има разлика от морфология и ехокардиография!!!

# 6
  • Мнения: 72
Здравейте бременна съм в 20 гестациона седмица и доктора откри на бебка междукамерен дефект и каза ,че след 24гестациона седмица  трябва да се махне!Има ли мами с подобен проблем?
Благодаря предварително много ми е притеснено дали ще изчезне😪

Това ми звучи като дежа вю... Извинете за въпроса, докторът в София ли преглежда и името му със същата главна буква ли започва? Хем имало междукамерен дефект, хем след еди кога си щял сам да изчезне...  Не съм никакъв специалист, но ще си позволя да кажа, че е много вероятно да става дума за съвсем нормален етап от развитието на сърчицето на бебето, когато преградата между камерите все още не е напълно развита/оформена/плътна или както там се нарича и никой истински лекар не говори такива глупости на бременна жена... Ако ще ви стане по-спокойно, потърсете второ и ако трябва трето мнение от опитен и съвестен лекар - фетален морфолог, но да е специализирал именно фетална морфология и да работи в специализирана, добре оборудвана клиника, където техниката позволява да се направи коректна фетална морфология и ако е необходимо и фетална ехокардиография.  Ако решите, пишете да ви дам на лс имената на поне трима опитни специалисти, при които сме били.

# 7
  • Мнения: 4
Здравейте бременна съм в 20 гестациона седмица и доктора откри на бебка междукамерен дефект и каза ,че след 24гестациона седмица  трябва да се махне!Има ли мами с подобен проблем?
Благодаря предварително много ми е притеснено дали ще изчезне😪

Това ми звучи като дежа вю... Извинете за въпроса, докторът в София ли преглежда и името му със същата главна буква ли започва? Хем имало междукамерен дефект, хем след еди кога си щял сам да изчезне...  Не съм никакъв специалист, но ще си позволя да кажа, че е много вероятно да става дума за съвсем нормален етап от развитието на сърчицето на бебето, когато преградата между камерите все още не е напълно развита/оформена/плътна или както там се нарича и никой истински лекар не говори такива глупости на бременна жена... Ако ще ви стане по-спокойно, потърсете второ и ако трябва трето мнение от опитен и съвестен лекар - фетален морфолог, но да е специализирал именно фетална морфология и да работи в специализирана, добре оборудвана клиника, където техниката позволява да се направи коректна фетална морфология и ако е необходимо и фетална ехокардиография.  Ако решите, пишете да ви дам на лс имената на поне трима опитни специалисти, при които сме били.
Здравейте Д.р Маринов ми го каза той е специалист ,надявам се до края на бремеността да се затвори!При вас как беше?

# 8
  • Мнения: 72
Разбирам, лекарят ви е друг и то специалист фетален кардиолог, доколкото знам един от добрите в областта си, но просто ми прозвуча съвсем познато написаното от вас. При нас ставаше дума за съвсем друго - липса на проблем и непрофесионално поведение при най-ранната фетална морфология (или скрининг) към края на трети месец и спекулация с това, че сърцето се развива през цялата бременност, а и след това,  но в случая "нашият" лекар ни обяви, че вижда лек дефект или лек проблем, не помня вече съвсем точно как го нарече, показа ни цветно на екрана отворена преграда между камерите (без да разбираме какво виждаме, се притеснихме) и ни предписа един куп доста скъпи неща "за да се оправи сам тоя проблем". Разбирате какъв стрес беше това за жена ми. Хубавото беше, че нещата се оказаха безвредни хранителни добавки и различни витаминни комплекси, дозирани и предназначени за бременни. Следващите специалисти фетални морфолози ни обясниха, че това е нормалното развитие и че преградата се затваря постепенно и изобщо не биха обсъждали това, ако ние не настоявахме за разяснение.  Така че не е редно да коментирам повече, за да не внеса  объркване, защото явно не става дума за същия човек и същия случай. Пожелавам нещата при вас да се подредят по най-добрия и естествен начин  Simple Smile

# 9
  • Мнения: 3 750
Др Маринов е един от най-добрите в тази област и бих му имала пълно доверие.
Пожелавам Ви лека бременност!

# 10
  • Мнения: 362
Здравейте, щом сте ходили на Фетална Ехокардиография при д-р Маринов и той Ви е казал това, може да му и сте пълно доверие, той е един от най-добрите детски кардиолози. Той преглежда и моето дете и му имаме пълно доверие. Ако все пак се притеснявате, след раждането винаги можете да запазите час за преглед при него в трета градска болница в гр. София през супердок. Доколкото съм и запозната, всяка събота е и в болница Надежда в София. Вижте кое ще Ви е по-лесно като вариант и преценете, никога не е излишен такъв преглед след раждането на детето Simple Smile

# 11
  • Мнения: 108
Здравейте бременна съм в 20 гестациона седмица и доктора откри на бебка междукамерен дефект и каза ,че след 24гестациона седмица  трябва да се махне!Има ли мами с подобен проблем?
Благодаря предварително много ми е притеснено дали ще изчезне😪

Здравейте, извинявайте , че ви притеснявам. Може ли да ми пишете как се развиха нещата при вас. Днес бях на ФМ и докторката каза , че вижда малък МКД в долната част. Много ми е притеснено 😢

# 12
  • Мнения: 1 380
И аз бях при д-р Маринов, но много рано и той има съмнение за междукамерен дефект,но съм в 16-та гестационната седмица и каза,че е рано и сърцето не е завършило развитието си. Въпреки това,явно понеже ме видя как се притесних ми препоръча да направя генетичен тест,другото ,което видя са някакви малки фокуси в двете камери ,но категорично каза,че това не е дефект и ще изчезне още през бременността. Като чета тук,вие не сте правили генетични тестове,това ме успкоява, но все пак ще го направя. Той самият сто пъти ми повтори,че детето ми е здраво,но все пак мисля да го направя.

# 13
  • Мнения: 108
И аз бях при д-р Маринов, но много рано и той има съмнение за междукамерен дефект,но съм в 16-та гестационната седмица и каза,че е рано и сърцето не е завършило развитието си. Въпреки това,явно понеже ме видя как се притесних ми препоръча да направя генетичен тест,другото ,което видя са някакви малки фокуси в двете камери ,но категорично каза,че това не е дефект и ще изчезне още през бременността. Като чета тук,вие не сте правили генетични тестове,това ме успкоява, но все пак ще го направя. Той самият сто пъти ми повтори,че детето ми е здраво,но все пак мисля да го направя.

Здравейте, аз в понеделник минах преглед при Маринов в 20 г.с. Той потвърди , че бебчо има МКД и то не един, а няколко но ме увери , че първо ще се затвори до 30 г.с и второ, че другите са в мускулната част и няма да има проблем. На мен също ми каза за генетични тестове, но аз имам предни загуби с други сърдечни проблеми и сме правили тестове на едното бебче и на нас в 3 държави. Не откриха нищо. Не знам дали ви е насочил за определен тест или лаборатория, но ако сте решили да го правите според мен е най-добре да се свържете с проф. Тодорова в лаборатория Геника на ул. Ами Буе.
Успех и кураж. Всичко ще е наред с борбените но бебчета ❤❤❤

# 14
  • Мнения: 1 380
И аз бях при д-р Маринов, но много рано и той има съмнение за междукамерен дефект,но съм в 16-та гестационната седмица и каза,че е рано и сърцето не е завършило развитието си. Въпреки това,явно понеже ме видя как се притесних ми препоръча да направя генетичен тест,другото ,което видя са някакви малки фокуси в двете камери ,но категорично каза,че това не е дефект и ще изчезне още през бременността. Като чета тук,вие не сте правили генетични тестове,това ме успкоява, но все пак ще го направя. Той самият сто пъти ми повтори,че детето ми е здраво,но все пак мисля да го направя.

Здравейте, аз в понеделник минах преглед при Маринов в 20 г.с. Той потвърди , че бебчо има МКД и то не един, а няколко но ме увери , че първо ще се затвори до 30 г.с и второ, че другите са в мускулната част и няма да има проблем. На мен също ми каза за генетични тестове, но аз имам предни загуби с други сърдечни проблеми и сме правили тестове на едното бебче и на нас в 3 държави. Не откриха нищо. Не знам дали ви е насочил за определен тест или лаборатория, но ако сте решили да го правите според мен е най-добре да се свържете с проф. Тодорова в лаборатория Геника на ул. Ами Буе.
Успех и кураж. Всичко ще е наред с борбените но бебчета ❤❤❤

Каза прена тест,но те са на един принцип,ако няма значение ще направя Вижън,след малко ще звънна на моето АГ да попитам. Нали само за трите синдрома правихте,не по-разширен,аз нямам загуби. Това ще ми е живот и здраве трето дете. Той каза,че е много рано за преглед,16 г.с. , сърцето не е завършило развитие изцяло,много е възможно този дефект въобще да го няма,но за мое успокоение ще пусна. Благодаря Ви!

# 15
  • Мнения: 108
Според мен има предвид изследване за генетично наследствени сърдечни заболявания. Пренатеста няма да ви даде информация по този въпрос. Ние правихме пълно хромозомно секвениране (днк изследване). Там се гледат делеции  на всичките човешки хромозоми и освен това изследваха дали имаме гените които доказват сърдечен проблем. Това са 42000 показателя. За това най-добре му се обадете и го попитайте какво точно препоръчва да изследвате и вече ще се свържете с подходящата лаборатория.

# 16
  • Мнения: 1 380
Според мен има предвид изследване за генетично наследствени сърдечни заболявания. Пренатеста няма да ви даде информация по този въпрос. Ние правихме пълно хромозомно секвениране (днк изследване). Там се гледат делеции  на всичките човешки хромозоми и освен това изследваха дали имаме гените които доказват сърдечен проблем. Това са 42000 показателя. За това най-добре му се обадете и го попитайте какво точно препоръчва да изследвате и вече ще се свържете с подходящата лаборатория.

Вече си пуснах,каза ми трите синдрома,аз го питах,после АГ ми потвърди. А иначе каза,че това е нещо, което е много вероятно да изчезне до края на бременността,а в краен случай,ако не изчезне след раждането се следи и само ако е над определени мм се прави операция. Ще ходя отново в края на пети месец при него. Надявам се всичко да е наред. 😚 А и в листа от прегледа пише пренатест,че препоръчва.

# 17
  • Мнения: 108
Според мен има предвид изследване за генетично наследствени сърдечни заболявания. Пренатеста няма да ви даде информация по този въпрос. Ние правихме пълно хромозомно секвениране (днк изследване). Там се гледат делеции  на всичките човешки хромозоми и освен това изследваха дали имаме гените които доказват сърдечен проблем. Това са 42000 показателя. За това най-добре му се обадете и го попитайте какво точно препоръчва да изследвате и вече ще се свържете с подходящата лаборатория.

Вече си пуснах,каза ми трите синдрома,аз го питах,после АГ ми потвърди. А иначе каза,че това е нещо, което е много вероятно да изчезне до края на бременността,а в краен случай,ако не изчезне след раждането се следи и само ако е над определени мм се прави операция. Ще ходя отново в края на пети месец при него. Надявам се всичко да е наред. 😚 А и в листа от прегледа пише пренатест,че препоръчва.

Супер, щом всичко е ясно. Всичко ще е наред с резултатите и с бебчо. Има много време до края на бременността и ще се оправи ❤❤❤ Само кураж и вярвайте в детенцето си 🙏🙏🙏

# 18
  • Мнения: 1 380
Според мен има предвид изследване за генетично наследствени сърдечни заболявания. Пренатеста няма да ви даде информация по този въпрос. Ние правихме пълно хромозомно секвениране (днк изследване). Там се гледат делеции  на всичките човешки хромозоми и освен това изследваха дали имаме гените които доказват сърдечен проблем. Това са 42000 показателя. За това най-добре му се обадете и го попитайте какво точно препоръчва да изследвате и вече ще се свържете с подходящата лаборатория.

Вече си пуснах,каза ми трите синдрома,аз го питах,после АГ ми потвърди. А иначе каза,че това е нещо, което е много вероятно да изчезне до края на бременността,а в краен случай,ако не изчезне след раждането се следи и само ако е над определени мм се прави операция. Ще ходя отново в края на пети месец при него. Надявам се всичко да е наред. 😚 А и в листа от прегледа пише пренатест,че препоръчва.

Супер, щом всичко е ясно. Всичко ще е наред с резултатите и с бебчо. Има много време до края на бременността и ще се оправи ❤❤❤ Само кураж и вярвайте в детенцето си 🙏🙏🙏
.

Благодаря! Дано всичко е наред и при вас и при всички! 🍀

# 19
  • Мнения: 254
Здравейте, момичета!
Бихте ли споделили, как се развиха нещата при вас през бременността и след раждането? Изчезна ли окрития на прегледа МКД?

При мен също се откри в края на 5-ти месец от д-р Маринов, но той ми каза, че се очаква след 25та седмица да се затвори изцяло - не се притесни и не ми каза нещо допълнително да направя. Аз обаче доста го мисля и ми се иска да чуя някоя дама със споделен опит. МКД е мускулен, ако има някакво значение.

Благодаря предварително!

Общи условия

Активация на акаунт