Синдром на Едуардс

Не пуснахте ли генетичен тест, като са поставили такава диагноза?

Не,
В понеделник отивам на второ мнение и ще видя какво ще ме посъветват.

Според мен... второ мнение и генетичен, неинванзивен пренатален тест (или както го наричаме - Пренатест). Ще даде по-точна информация от БХС

Според мен направо амниоцентеза трябва да се направи. Стоилов е добър фетален морфолог, но е хубаво да има още поне едно мнение.

Пренатест е марка. Той е един от най-скъпите. Има и други пренатални тестове.

Аз предпочитам д- р Виолета Стратиева. Една от най- добрите в България. Също пренатест или амниоцентеза.

Разбира се, има и много други марки, видове и изследващи много аномалии. Който и да избере мисля, че ще в добър вариант в случая. Аз съм правила към CellGenetics и Vision с двете деца.
Само мисля, че резултатите излизат за около седмица

Моето лично впечатление от д-р Борис Стоилов е, че е много високомерен и въпреки привидно приветливия си външен вид, арогантен.
Изобщо не съм доволна от него. С втората ми бременност следващата ми АГ ме посъветва да отида при него на ФМ в 12г.с, която мина добре. Видя се едноседмично забавяне в развитието на плода, което и други двама АГ преди това отчетоха.
На втората ФМ обаче същото това забавяне от същата една седмица беше проблем. Посъветва ме да си правя още изследвания за над 200лв, които когато споделих с моята лекарка са били излишни.
От там нататък искаше да ме гледа всеки месец (разбирайте прегледа струва между 90 и 140лв), които давах без да ми мигне окото защото все пак става въпрос за здравето на детето ми, до момента, в който му споделих мнение на следващата ми АГ и той ми се тросна, че съм поставяла под въпрос знанията му с израза "ти мен ли преглеждаш или аз теб?" А аз просто исках да обсъдим това, което моята лекарка ми е казала. Жената, на която съм доверила за следене втора бременност и евентуално второ раждане. А той кой беше?
Моето виждане е, че е повече търговец отколкото лекар.
След тези думи, които трябваше да са уж при преглед за 3-та ФМ (около 30 седмица) ми каза, че ще трябва да се видим поне още 2-3 пъти преди да родя 😂
Изобщо не отидох повече при него.
В крайна сметка родих съвсем развито бебенце в 39г.с. Дребничко, но всичко си му е наред.

Накратко: отидете на още 1, дори 2 мнения. Отидете до София ако трябва. Горе са ви дали добри съвети. Просто исках да изразя разочарованието си от д-р Стоилов.
Искрено се надявам бебчето да е добре, да е здраво и да си родите на термин.
Успех 🤗

Направете консултация с поне още 2ма лекари! Много е силно да чуеш нещо подобно, затова се консултирай те с колкото може повече специалисти за мнение?

Това, което трябва да направите е казано по- горе, а именно неинвазивен генетичен пренатален тест, който ще отговори 100% на въпросите Ви. Междувременно може да чуете още 1-2 мнения.
Стискам палци това да се окаже една голяма грешка.

Синдром на Едуардс е от общите тризомии и е включен и в най-евтините пренатални неинвазивни тестове от порядъка на 600-700 лева. Друг вариант е на толкова ранен етап е хорионбиопсия, която май минава по ЗК, тя също хваща синдрома, но е по-инвазивно изследване. Амниосцентезата май се прави в по-късни седмици. Отиди на второ, на трето мнение, ама аз лично не бих била спокойна, дори и само едно от мненията да сочи за подобно заболяване и бих направила ДНК изследване. Но не бих мислила за аборт без съответното ДНК изследване. 13 г.с. е твърде ранен етап май, че да може да се определи визуално чрез фетална морфология дали има сигурни физически признаци на синдрома.

Благодаря ви ,мами за включванията . Ще направя каквото зависи от мен пък каквото е рекъл онзи отгоре ще стане.
Искам да изразя възмущението си към Стоилов . Не стига ,че е писал небивалици в документа от ултразвука ,напр. Произход на майката -кавказки ?! Ами само една снимка и нищо общо не пише с това,което ми каза докато го изчаквах вън т.е. Че има вероятност за Едуардс .. на листа пише риск от Гестационен диабет 1:138 .. днес по -рано като звъннах да ми изправят кръвните изследвания .. ми пратиха това ,което имам на хартиен носител . Нямам думи просто ..

Кавказки означава, че сте бяла, от европеидната раса, не, че сте от Кавказ
За останалите неща  - доколкото разбирам сте правили БХС, да, трябвало е да Ви дадат оценките на рисковете за синдромите и всички показатели (кръвни и ехографски), които са включили в изчисляването. За първи път чувам, че правят оценка и за гестационен диабет, някаква новост за мен е това.
Успех на следващата консултация!

Аз също Ви пожелавам успех! Запазете спокойствие, доколкото можете!
Преживяла съм го и знам какво Ви е в момента! При мен имаше висок риск от аномалии при БХС. Направих амниоцентеза при д-р Стратиева, която Ви препоръчах. Всичко беше наред. Родих здраво бебе. Вече е на 8 години.
Остана само лошият спомен от притесненията и тревогите!

Радмина, как се развиха нещата? Надявам се всичко да е било false alarm!

Здравейте , за жалост се потвърди диагнозата от втори специалист и махнахме бебчо.. В очакване съм на изследването на абортивния материал .

Много съжалявам за случилото се! За съжаление ви разбирам напълно. Кураж!! Следващият път всичко ще бъде както трябва!

Първо - пожелавам ти нова успешна бременност. Включвам се, защото неща като цитираното ми правят впечатление.
Какви предпоставки си очаквала да имате? Подобни неща могат да се случат на ВСЕКИ. Деца с увреждания не се раждат само на хора с "предпоставки", по-често е обратното. Възрастта увеличава вероятността за този специално синдром, както и за с. на Даун и другите големи хромозомни аномалии, но това не значи, че при млади хора не се случва. Семейната обремененост пък изобщо няма отношение тук, при тези синдроми.

Моето впечатление за поведението на д-р Борис Стоилов е същото, както го описа RainDanceMaggie, но въпреки това мисля, че най-вероятно е добър във феталната морфология. Амниоцентеза той ми прави при последната бременност. Извън малко грубото му и арогантно държане (на мен ми каза сопнато, според мен без основание: "каша ти е в главата") нямам други "забележки" като пациент.

"Кавказки" според мен е неправилно да се преведе така на български. Така мисля, де, че не е възприето като термин у нас. Иначе на английски означава човек от бялата (европеоидната) раса с европейски произход; не съм сигурна дали включва също и араби, иранци, индуси и т.н., които също са от европеоидната раса иначе, но не са европейци; не значи конкретно кавказец.

Кавказки си е точно бял.

Е, не съм написала нещо друго. Написах, че не съм сигурна дали включва бели с азиатски и африкански произход, тоест - араби (и бербери, туареги и пр.), персийци, афганци, пакистанци, цигани, индийци... Последните три категории може да са "браун" по филмите (и визуално), но спадат към европеоидната раса също.

Здравейте, след направен бхс ми излезе резултат 1 от 69. Направих прена тест, но още чакам резултат и се побърквам. Има ли мами, които са имали лош резултат, а здраво бебе?

Fif4e, как се развиха нещата при теб? Не мога да ти отговоря все още, бременна съм в 16 гс. Аз съм 39г, риск за Даун 1:60, правих пренатест и резултата е нисък риск. Но да не забравяме че от 69 жени с твоите резултати 68ще родят здрави бебета.

Моят резултат от БХС е 1:77,днес ми направиха амниоцентезата и ми остава само да чакам и да се моля.. Сега пък се параноясвам да не ми се спука мехура и да изтече течността или да намалее..

При мен всичко е наред, ще имаме здраво момиченце! Стискам палци и на вас! Доколкото разбрах за синдром на Даун много често дават висок риск,а накрая всичко е наред. Пожелавам ви го от сърце.

Нормално е да се притесняваш, надявам се скоро да получите резултати и изследването да остане само спомен. Сега почивка и хубави мисли!
Чудесни новини!
Благодаря и леко бременее!