Рак на белия дроб - тема 4

  • 46 961
  • 739
  •   1
Отговори
# 645
  • Пловдив
  • Мнения: 2 093
Здравейте,
До някъде ми премина шокът от лошия резултат на пет скенера на баща ми. И при мен възникват въпроси за това, как да продължим конкретно.
Случаят за припомняне е такъв:
1) ноември 2019: оперативно отстраняване на лявия горен лоб на белия дроб с тумор 3 × 3 см и патологичен резултат: сарком с части на аденокарцином.
2) януари 2020: пет скенер с данни за няколко разсейки в костите (SUVmax 10,1) и съмнение за метастаза в надбъбречната жлеза (SUVmax 3,4). Големините не са описани.
3) Молекулярен анализ на първичния тумор се прави в момента и ще е готов средата на другата седмица.

Ясно е, че резултатите ще бъдат занесени в онкодиспансера и вероятно пак ще заседава комисия. Ала въпросите ми са:
1) как може да се разбере какво е това в набъбречната жлеза и дали може да се отстрани оперативно.
2) кой и на какво основание може да реши, дали метите в костите могат да бъдат облъчвани или е по-добре да се прави първо химио или евентуално таргетна терапия?
3) Къде да намерим лекар, който от една страна е добър, а от друга ангажиран да анализира целия случая на базата на епикризите и снимките обстойно? Не мога да си представя това да направи онкокомисията.

Поздрави,
Ванката
По точка 3 д-р Владимир Канарев.
Той ми беше лекуващ до края на Октомври 2019 в Парк Хоспитал.Закриха онкоотделението там.
Преди е работел в КОЦ-Пловдив, II-ра база ,като началник отделение,специалност пулмология и фтизиатрия.
Мисля,че пак там се е върнал. Много лъчезарен човек. И го сочат на доста места като най-добрия онко-пулмолог
в Пловдив. Попитайте за него в КОЦ-а, в първа база май става регистрацията.Тя е на Васил Априлов в УМБАЛ-а
Колкото до техника за лъче,най-добрата е в УМБАЛ-Свети Георги,включително и кибернож има.
Но трябва да изчакате решението на окнокомисията (дали ще предпишат лъче,радиохиргия,химиотерапия),както и резултата от молекулярните тестове.Анализа къде се прави на тумора?Ако е само имунохистохимия си вземете
блокчетата и ги пратете в Трансхеликс за молекулярни тестове за мутации на EGFR и PDL-1 .За EGFR има таргетни
теапии,а за PDL-1 имунотерапия( ако е над 50% експресията може да се прилага самостостоятелно като 1-ва линия,без друга гадна химия )-втора скоба( На Таня тан мъжа и е на такава имонотерапия, тя ще потвърди за здрави иначе хора няма никакви сериозни странични ефекти).
В надбъбрека най-вероятно е разсейка от основния,освен в мозъка най-често там метастазира НДКБК, следователно и химията която е за основния тумор ще действа и там.
Успех в борбата.

# 646
  • Мнения: 65
Благодаря много за информацията!
Да, в Трансхеликс е молекулярното изследване, за сега малкия панел за първа линия терапия. Големия за втора линия ще пуснем по-късно, той не е толкова спешен в момента.

# 647
  • Мнения: 307
И аз благодаря ! Ванка ,ще очаквам с нетърпение и твоето мнение за посочения по-горе онколог .

# 648
  • Пловдив
  • Мнения: 2 093
Благодаря много за информацията!
Да, в Трансхеликс е молекулярното изследване, за сега малкия панел за първа линия терапия. Големия за втора линия ще пуснем по-късно, той не е толкова спешен в момента.
Това включва ли тези 2-та(EGFR,PDL-1) ,те са важни,има още една мутация - ALK,за която има таргетна,ама тя е доста рядка(Май ми се върти в главата че при PDL -1 трябва ALK да е отрицателен за първа линия,ама не съм много сигурен).
PDL е и за първа линия ако е над 50% ,за EGFR май таргетни има за 1-ва .
Иначе остава като първа само оная гадост платината .

# 649
  • Мнения: 65
Да, трябва да включва EGFR, ALK/ROS1, PD-L1, за BRAF не съм сигурен. С д-р Росен Петров се разбрах да направи всичко за първа линия, а както той се изрази -  за изследванията за втора такава имаме време Wink.

# 650
  • Мнения: 247
Майка ми е с ALK мутация и PD-L1 в транхилекс показа под 50%.
В Австрия направихме също генетични изследвания и там показва
 ALK
и PD-L1 70%. Щом е над 50% трябва ли да се лекува с имунотерапия или таргетна за ALK?

# 651
  • София
  • Мнения: 202
Майка ми има проблеми с пръстите на краката вследствие на таргетната терапия. Има рани по тях, боли я, не съм сигурна какъв е точния медицински термин. Има ли някой с такива оплаквания и с какво се лекувате?

# 652
  • Пловдив
  • Мнения: 2 093
Ванка.
За метата в надбъбрека ,ако не е по-голяма от 3 см. може
да питате в КЛЛ на Свети Георги за кибернож доц. Влайкова, ако онкокомисията
определи и радиохирургия.От скоро май правят и на други места освен в мозъка.

Последна редакция: пн, 03 фев 2020, 00:07 от whitefang

# 653
  • Мнения: 65
@Bаby165, виж възможностите според параметрите от вашите изследвания и националния консенс за лечение на онкологични заболявания, стр. 16 - 19:

https://www.oncologos.eu/index.php?option=com_phocadownload& … D0%B8&lang=bg

@whitefang: Благодаря, ще питам навсякъде...
Аз живея в Германия, родителите ми в БГ, и тук ще се опитам да отида на една консултация с дисковете и.т.н. Ситуацията е повече от сложна - не мога да преценя дали някой ще препоръча да се маха каквото и да е, при положение че тоя сарком метастазира по кръвен път и кой знае къде какво ще изникне след още два месеца. Никой лекар не очакваше да има метастази сега. В БГ бях лично на всички консултации.

Докато чакаме решения и др., ще пробваме с ударна доза сладък пелин, както писах преди, съотношението полза/вреда е добро.

Последна редакция: пн, 03 фев 2020, 00:18 от vanka77

# 654
  • Мнения: 247
Майка ми има проблеми с пръстите на краката вследствие на таргетната терапия. Има рани по тях, боли я, не съм сигурна какъв е точния медицински термин. Има ли някой с такива оплаквания и с какво се лекувате?
При мама има изтръпване на краката ,понякога и по цялото тяло.След като вземе успокоително (клонарекс или зопиклон или CBD олио ) и минава .

# 655
  • Пловдив
  • Мнения: 2 093
Майка ми е с ALK мутация и PD-L1 в транхилекс показа под 50%.
В Австрия направихме също генетични изследвания и там показва
 ALK
и PD-L1 70%. Щом е над 50% трябва ли да се лекува с имунотерапия или таргетна за ALK?
Според стандарта посочен от Ванката :
IV.
I линия  имунотерапия
Прилага се при стадий IIIB и IV.
1.
Pembrolizumab.
– 200 mg I.V., ден 1 (при плоскоклетъчен и
неплоскоклетъчен подтип с PD-L1-експресия ≥ 50% от
туморните клетки).
Повторение.през.21.дни
Продължава до прогресия или неприемлива токсичност.
2.
Pembrolizumab
 200 mg с
Pemetrexed
 500 mg/m
2
 и по пре
-
ценка,
Cisplatin
 75 mg/m
2
 или
Carboplatin
 AUC 5 mg/ml/
мин I.V. (при неплоскоклетъчен подтип при възрастни,
чиито тумори нямат EGFR или ALK положителни му
-
тации), на всеки 3 седмици за 4 цикъла, последвани от
Pembrolizumab
 200 mg и
Pemetrexed
 500 mg/m
2
 I.V., на
всеки 3 седмици
Продължава до прогресия или неприемлива токсичност
"
Хем може Кейтруда(Pemrolizumab) при PDL-1>50
Хем за комбинците с други химии пише без мутации EGFR,ALK
Ще трябва да питате онколога(ако имате такъв лекуващ),дали
ще ви одобрят за Кейтруда. С почти никакви странични ефекти,
и при силна имунна система доста ефективен.

Ванка ,то вреда от Артемизинина няма май,ама какво значи "ударна доза" след 5-7 ден на прием перорално ,спира да се усвоява от стомашно -чревния тракт.Така че почивка 1 седмица и пак тогава 3-4 дни желязо+селен+фолиева киселина и след това пак седмица артемизинин.
Но трябва много дълго да се пие ,над 2 години

Последна редакция: пн, 03 фев 2020, 05:27 от AnMary

# 656
  • Мнения: 247
Майка ми е с ALK мутация и PD-L1 в транхилекс показа под 50%.
В Австрия направихме също генетични изследвания и там показва
 ALK
и PD-L1 70%. Щом е над 50% трябва ли да се лекува с имунотерапия или таргетна за ALK?
Според стандарта посочен от Ванката :
IV.
I линия  имунотерапия
Прилага се при стадий IIIB и IV.
1.
Pembrolizumab.
– 200 mg I.V., ден 1 (при плоскоклетъчен и
неплоскоклетъчен подтип с PD-L1-експресия ≥ 50% от
туморните клетки).
Повторение.през.21.дни
Продължава до прогресия или неприемлива токсичност.
2.
Pembrolizumab
 200 mg с
Pemetrexed
 500 mg/m
2
 и по пре
-
ценка,
Cisplatin
 75 mg/m
2
 или
Carboplatin
 AUC 5 mg/ml/
мин I.V. (при неплоскоклетъчен подтип при възрастни,
чиито тумори нямат EGFR или ALK положителни му
-
тации), на всеки 3 седмици за 4 цикъла, последвани от
Pembrolizumab
 200 mg и
Pemetrexed
 500 mg/m
2
 I.V., на
всеки 3 седмици
Продължава до прогресия или неприемлива токсичност
"
Хем може Кейтруда(Pemrolizumab) при PDL-1>50
Хем за комбинците с други химии пише без мутации EGFR,ALK
Ще трябва да питате онколога(ако имате такъв лекуващ),дали
ще ви одобрят за Кейтруда. С почти никакви странични ефекти,
и при силна имунна система доста ефективен.
Ама то пише без ALK ,EGFR мутации,а тя е с ALK.В токуда ни казаха за сега с таргетна терапия ,по натам 🙄 Сега чакаме и отговор от Австрия.

# 657
  • Мнения: 65
Ванка ,то вреда от Артемизинина няма май,ама какво значи "ударна доза" след 5-7 ден на прием перорално ,спира да се усвоява от стомашно -чревния тракт.Така че почивка 1 седмица и пак тогава 3-4 дни желязо+селен+фолиева киселина и след това пак седмица артемизинин.
Но трябва много дълго да се пие ,над 2 години
 

От къде e тази информация?

Под ударна доза аз разбирам 5-10 гр. на ден от чая А-3 в продължение на няколко седмици по описанието на Х.-М. Хирт от anamed.
https://www.anamed-edition.com/de/krebs.html#F2-Dosierung

Последна редакция: пн, 03 фев 2020, 06:16 от vanka77

# 658
  • Мнения: 10 724
Майка ми има проблеми с пръстите на краката вследствие на таргетната терапия. Има рани по тях, боли я, не съм сигурна какъв е точния медицински термин. Има ли някой с такива оплаквания и с какво се лекувате?
Опитахме какво ли не, включително някакви специални кремове за кожни проблеми по време на терапия. Оказаха се най-обикновени гъбички.

# 659
  • София
  • Мнения: 202
Ще опитаме и с някакъв крем против гъбички.
Иначе се чудя каква друга добавка да взема, която да е подходяща ако се приемат лекарства за епилепсия и за разреждане на кръвта.
Мислех котешки нокът или екстракт от глухарче, но при нашия случай не са подходящи.

Общи условия

Активация на акаунт