- Публикувана: 6 дек. 2019, 13:17 ч.
- Последно мнение: 28 апр. 2020, 18:07 ч.
Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - тема 10
Здравейте момичета,
преди около седмица бях писала, че на единия БХС излезе висок риск от прееклампсия (1:38 преди 34 седмица) и съответно ми изписаха Аспирин 150мг дневно. Следящия ме АГ каза да го пия и че няма нужда от нищо друго, но аз си пуснах изследвания за тромбофилия и прееклампсия на своя глава и това са резултатите.
Мислех да се консултирам с проф. Станева от Токуда, тъй като в момента нито Паскалева приема, а за доц Русев часовете са за май месец или с доц Карагьозова от МД, но при тези резултати не знам дали има смисъл тъй като от Геника ми казаха, че всичко е наред. Някои може ли да даде малко повече информация за останалите гени освен четирите основни за тромбофилия, понеже виждам, че съм хетерозигот? Засега пия Аспирина и бебето няма изоставане, даже вървеше около 10 дни напред, но ми се иска да чуя и още някое мнение.
преди около седмица бях писала, че на единия БХС излезе висок риск от прееклампсия (1:38 преди 34 седмица) и съответно ми изписаха Аспирин 150мг дневно. Следящия ме АГ каза да го пия и че няма нужда от нищо друго, но аз си пуснах изследвания за тромбофилия и прееклампсия на своя глава и това са резултатите.
Мислех да се консултирам с проф. Станева от Токуда, тъй като в момента нито Паскалева приема, а за доц Русев часовете са за май месец или с доц Карагьозова от МД, но при тези резултати не знам дали има смисъл тъй като от Геника ми казаха, че всичко е наред. Някои може ли да даде малко повече информация за останалите гени освен четирите основни за тромбофилия, понеже виждам, че съм хетерозигот? Засега пия Аспирина и бебето няма изоставане, даже вървеше около 10 дни напред, но ми се иска да чуя и още някое мнение.
JamJam , както е написано е добре да се провери и ACE, както и Factor XIII за да се види точно как са нещата.
Аз например имах такъв резултат като твоя, но като ги изследвах излезе мутация.
Освен това съм изследвала и (-1154G>A (VEGFA)) и (+505A>G (TAFI) в които също имам мутации и не ги виждам при теб.
Бих те посъветвала и да видиш MTHFR ако не си, за да знаеш какви витамини да приемаш.
Успех!
Аз например имах такъв резултат като твоя, но като ги изследвах излезе мутация.
Освен това съм изследвала и (-1154G>A (VEGFA)) и (+505A>G (TAFI) в които също имам мутации и не ги виждам при теб.
Бих те посъветвала и да видиш MTHFR ако не си, за да знаеш какви витамини да приемаш.
Успех!
Здравейте, бременна съм в 26 г.с. На всекидневна терапия съм с Фракспарин 0.4 и АП 100.
Правих си профилактичните изследвания и съм малко притеснена от стойността на D- dimmer. Четох, че било нормално да е завишен при бременност, но не знам до каква горна граница. Пускам част от резултатите, за да ги видите и ще съм благодарна, ако някой коментира.
Фибриноген/Fibrinogen 3.49 g/l 2.0-4.0
FDP/D-Dimmer 843 ng/ml < 250
aPTT 26.80 s 26 - 43
Протромбиново време/Protrombin time
sec 10.90 sec 13,5-17,9
% 95 % 70 - 120 тер.област: 24-40
INR 1.08 INR 0.9-1.3, тер.област: 2.4-4.0
Правих си профилактичните изследвания и съм малко притеснена от стойността на D- dimmer. Четох, че било нормално да е завишен при бременност, но не знам до каква горна граница. Пускам част от резултатите, за да ги видите и ще съм благодарна, ако някой коментира.
Фибриноген/Fibrinogen 3.49 g/l 2.0-4.0
FDP/D-Dimmer 843 ng/ml < 250
aPTT 26.80 s 26 - 43
Протромбиново време/Protrombin time
sec 10.90 sec 13,5-17,9
% 95 % 70 - 120 тер.област: 24-40
INR 1.08 INR 0.9-1.3, тер.област: 2.4-4.0
Референтните стойности при бременност за д-димер и фибриноген са различни. Незнам къде да ги побия че да ги видите, поне по 15 пъти в тема ги пиша:
http://perinatology.com/Reference/Reference%20Ranges/D-Dimer.htm
http://perinatology.com/Reference/Reference%20Ranges/Fibrinogen.htm
http://perinatology.com/Reference/Reference%20Ranges/D-Dimer.htm
http://perinatology.com/Reference/Reference%20Ranges/Fibrinogen.htm
Джам, високият риск в твоя случай е преценен на база на фетален протеин в кръвта майката, ако мога така да се изразя описателно, за да ме разбереш.
Следи тромбоцитите да не доближат долната граница, че това е важно при прием на аспирин.
Когато имаш възможност направи аспи тест при ПАСКАЛЕВА( или в Аджъбадем, и там, май, правеха), за да се прецени тази доза ат 150, дали ти е ок.
Следи тромбоцитите да не доближат долната граница, че това е важно при прием на аспирин.
Когато имаш възможност направи аспи тест при ПАСКАЛЕВА( или в Аджъбадем, и там, май, правеха), за да се прецени тази доза ат 150, дали ти е ок.
Здравейте,
На 28.02.2020г. направих спонтанен аборт(кухо яйце) в 9г.с. На 36 години съм беше ми първа бременост. АГ-то ми назначи изследвания за тромбофилии. Това са резултатите.... Той абсолютно нищо не ми обясни и на въпроса ми " Какво да правя от тук нататък" отговора беше...." по принцип се изчаква до два три аборта , защото е вероятно това да не е причината."😵Извинявайте ако не съм по темата, но не знам дори към какъв лекар да се обърна. Не знам колко точно серозно е положението.
На 28.02.2020г. направих спонтанен аборт(кухо яйце) в 9г.с. На 36 години съм беше ми първа бременост. АГ-то ми назначи изследвания за тромбофилии. Това са резултатите.... Той абсолютно нищо не ми обясни и на въпроса ми " Какво да правя от тук нататък" отговора беше...." по принцип се изчаква до два три аборта , защото е вероятно това да не е причината."😵Извинявайте ако не съм по темата, но не знам дори към какъв лекар да се обърна. Не знам колко точно серозно е положението.
Asisa,
Там където пише повишен риск, имаш хомозиготна мутация - и двете половини на гена са дефектни. Там където пише умерен риск, имаш хетерозигот - една нормална и една дефектна половина.
Реално имаш две хомозиготни мутации по нискорискови фактори, които могат да предизвикат проблем при бременност. Затова е добре да потърсиш специалист да ти назначи терапия при бременност.
Кухото яйце (ако това е реално диагнозата) надали е причинено от тромбофилия, но не е необходимо да чакаш да направиш 3 последователни спонтанни аборта, за да ти назначат терапия при бременност.
Прочети първа страница на темата.
Там където пише повишен риск, имаш хомозиготна мутация - и двете половини на гена са дефектни. Там където пише умерен риск, имаш хетерозигот - една нормална и една дефектна половина.
Реално имаш две хомозиготни мутации по нискорискови фактори, които могат да предизвикат проблем при бременност. Затова е добре да потърсиш специалист да ти назначи терапия при бременност.
Кухото яйце (ако това е реално диагнозата) надали е причинено от тромбофилия, но не е необходимо да чакаш да направиш 3 последователни спонтанни аборта, за да ти назначат терапия при бременност.
Прочети първа страница на темата.
Здравейте,
На 28.02.2020г. направих спонтанен аборт(кухо яйце) в 9г.с. На 36 години съм беше ми първа бременост. АГ-то ми назначи изследвания за тромбофилии. Това са резултатите.... Той абсолютно нищо не ми обясни и на въпроса ми " Какво да правя от тук нататък" отговора беше...." по принцип се изчаква до два три аборта , защото е вероятно това да не е причината."😵Извинявайте ако не съм по темата, но не знам дори към какъв лекар да се обърна. Не знам колко точно серозно е положението.
На 28.02.2020г. направих спонтанен аборт(кухо яйце) в 9г.с. На 36 години съм беше ми първа бременост. АГ-то ми назначи изследвания за тромбофилии. Това са резултатите.... Той абсолютно нищо не ми обясни и на въпроса ми " Какво да правя от тук нататък" отговора беше...." по принцип се изчаква до два три аборта , защото е вероятно това да не е причината."😵Извинявайте ако не съм по темата, но не знам дори към какъв лекар да се обърна. Не знам колко точно серозно е положението.
Здравейте. Бременна съм в 10г.с. Миналата година имах един мисед в 8г.с. Пуснах си пакет за тромбофилия и се оказа, че имам хетерозиготен ген. 4G/5G PAI, R506Q- хетерозиготен носител и хомозиготен генотим T/T за 677C>T (MTHFR). Пия неофолик мета и всеки ден си бия 0,4 клексан и утрогестан 2x1. Не съм се изследвала за дефицит на b12 и съответно не пия нищо. Страх ме е да не пропусна нещо, което да доведе до загуба. Гинеколога ми беше казал, че приема на витамини ще започне на по-късен етап. Според вас да изчакам ли или да се изследвам и да си купя метилирана форма?
На мен ми казаха че компенсирането на витамини се прави след 12гс, дотогава само фолат и витД. Но аз бях компенсирала дефицитите предварително.
Като решиш да пуснеш изследвания - пусни Б6, Б12 и хомоцистеин.
Като решиш да пуснеш изследвания - пусни Б6, Б12 и хомоцистеин.
Благодаря delisardeli. Ще си ги пусна още днес, че като ми влезе нещо в главата няма отърване.
Момичета препоръчате витамини, които могат да се приемат след трансфер и евентуална бременност при трамбофилия. В момента пия транс ресвератрол, Coq10, Омега 3, вит. Д, вит. С, метфогама, мета фолиева киселина, вит. Е и се чудя дали утре след трансфера да спирам витамините и да си купя комбинирани за бременни... Знаете ли някои от тези, които приемам подходящи ли са и след трансфер... Иначе пия и Медрол, Естрофем и Утрогестан. От Медрол много ми пада имунитета и не ми се иска да остана без прием на витамини... Препоръчате ми хематолог и добър АГ, който разбират от тромбофилия, при които да се следя ако настъпи бременност. Благодаря
Слънце,
аз се консултирах с проф. Паскалева (хематолог) след моя спонтанен аборт. Имам хетер. фактор Протромбин и 3 нискорискови фактора.
Според проф. Паскалева това не е причината за аборта и останах с впечатление, че тя не счита хетер. фактор Протромбин за основна причина.
От друга страна, единият от гинеколозите, при когото ходя, не съм от София, каза, че според него именно хетер. фактор Протромбин е причината за аборта.
Друг опитен гинеколог, при когото вчера ходих, също отрече хетер. фактор Протромбин за причина и ми каза, че според него причината е инфекция, въпреки че микробиологията ми е отрицателна.
Мисля да правя едно генетично изследване за инфекции в Геника, казва се фертилите тест, има тема тук по този въпрос.
Кой е прав, вече и аз не знам.
Колкото и да чета, във всяка нещо има някаква логика.
Аз съм решила в моя случай със сигурност да си слагам клексан/фраксипарин при следваща бременност. няма данни да вреди, така че дано помогне.
аз се консултирах с проф. Паскалева (хематолог) след моя спонтанен аборт. Имам хетер. фактор Протромбин и 3 нискорискови фактора.
Според проф. Паскалева това не е причината за аборта и останах с впечатление, че тя не счита хетер. фактор Протромбин за основна причина.
От друга страна, единият от гинеколозите, при когото ходя, не съм от София, каза, че според него именно хетер. фактор Протромбин е причината за аборта.
Друг опитен гинеколог, при когото вчера ходих, също отрече хетер. фактор Протромбин за причина и ми каза, че според него причината е инфекция, въпреки че микробиологията ми е отрицателна.
Мисля да правя едно генетично изследване за инфекции в Геника, казва се фертилите тест, има тема тук по този въпрос.
Кой е прав, вече и аз не знам.
Колкото и да чета, във всяка нещо има някаква логика.
Аз съм решила в моя случай със сигурност да си слагам клексан/фраксипарин при следваща бременност. няма данни да вреди, така че дано помогне.