Кюретаж и забременяване след това - тема 84

PrimaVera, това е много интересно за тромбофилиите като причина. Значи ли това, че категорично са установили и потвърдили, че е заради тях? Разпитвам, защото на много места чета, че не можело със сигурност да се установи дали един аборт е заради тромбофилии или не...та ми е малко сива зона там

Момичета , много се чудя вече и се отчайвам за това изследване. Писах на проф. Кременски за съвет и обяснение,  но не ми е отговорил.  Наистина не знам има ли смисъл за го правя или няма. Не знам и накъде да тръгна вече за съвет , за обикновен АГ ли съм , за репродуктивен ли , да правя ли други изследвания? Просто имам нужда някой да ме подхване и насочва, но не знам накъде да тръгна за съвет?
Ако направя кариотип вместо това изследване,  то ще гарантира ли че е наследствено, а е чиста случайност в някой кен на плода?
Извинете ме , но вече съм на дъното на отчаянието..

infinity, направи това което ще ти даде най-много спокойствие. Ако наистина изследването ще ти донесе малко повече сила че си направила всичко възможно, направи го. За съжаление това решение може да бъде взето само сега.
Ако си готова да вървиш напред и да търсиш какво може да се подобри за следваща бременност давай със следващите изследвания.
Няма правилен и грешен отговор.

Infinity7, на мен също ми предложиха това изследване, тъй като кариотипа на ембриона не беше достъчно информативен.  Имаше някаква мозайка, която пишеше, че може да е замърсяване от майчина кръв. И двамата с мъжа ми сме с нормален кариотип! Аз лично се отказах от изследването, тъй като то по никакъв начин не ми гарантира следваща успешна бременност. Кременски ще ти отговори, аз съм му писала и винаги отговаря до седмица.
Ето и неговия отговор:

Хопчи, благодаря ти за отговора. Тази предимплантационна диагностика за какво ти е написана? При една бъдеща бременност , нормално зачената ли? При мен излезе че бебето е с нормален кариотип , но препоръчват това изследване на 4813 гени , но пак не се знае какво ще покаже. Мен ме касае при едно следващо забременяване дали трябва да правя изследвания на ембриона

Kari88, гинекологът ми и хематологът ми твърдят че е заради тромбофилията. Аз не съм лекар, не мога да споря с тях. Казаха - тромбофилията е. Следващият път трябва да се направи това и това. Направихме го и вече съм в 14-та седмица без един ден. Не се знае дали ще е успешна тази бременност, но поне засега са успешни.

infinity според ме трябва да си отговориш на следните въпроси:
1. Готова ли си да чакаш да излязат резултатите от 4000 и кусур гена. На нас за толкова ни казаха 6 месеца чакане.
2. Имаш ли налични средства и време да вложиш в същото чакане за вашите резултати? Само че сумата ще е по две.
3. И ако нищо не излезе от всички изследвания, как ще се чувстваш?

Нормалният кариотип при вас ще може да бъде сравнен само с това, което имаш до момента от бебето. Ако ще правите 4000-те хиляди гена за него и там излезе нещо, за да се разбере дали е наследствено, ще трябва да направите и за вас. Не знам дали в България правят ген по ген.

Също трябва да помислиш какво би направила, ако спрат всичко заради пандемията, защото и това би могло да се случи. Ще чакаш ли?

Също може да се обадиш и да питаш дали могат да запазят материала за около месец, защото в момента си в объркано емоционално състояние и не знаеш какво да предприемеш. Така ще можеш да се съвземеш малко, да обмислиш нещата и да решиш.

Изследвания на ембриона се правят само при ин витро. Наистина  е скъпо и все още не е доказано, че е успешно.

Казаха ми , че изследването отнема до 50 работни дни , но по-скоро май се бавят преди самото пускане.
Точно това ме тормози, че не мога да разбера има ли смисъл от изследването или няма.
И ако се пусне каквото и да излезне , после какво следва?
Дори и да е наследствено , генетиката май си е игра на тото,  няма лечение.
Разсъжденията до тук са ми , че дори и да сме предали нещо , то няма как да се промени и единствено зависи от Господ дали ще се предаде пак? Правилно ли разсъждавам?
Вие не сте правили изследването на 4 хил жена, така май го разбрах.

Моите бременности са спонтанни. Просто се замислях за ин витро с Предимплантационна диагностика, но мненията са най-различни. Има много неуспешни бременности със здрави “уж” ембриони.

Нищо и никой не гарантира, че няма да се предаде пак, ако сега изобщо има предадено. Единственият шанс да е сигурно е да няма нова бременност.
Дори и предимплантационата диагностика не го гарантира. Те не могат да проверят 4000 гена на ембрион. Проверяват насочено в случай на очаквано генетично заболяване, но това не гарантира че няма проблем в друг ген.

Ние сме правили на дъщеря ми, но тя беше вече на 3 години. На ембрион от аборт аз лично не съм правила и не бих.

Инфинити, точно това е, че е добре генетични при вас. Стискам палци никой да не намери проблем там. Доколкото разбирам, ако се открие съществен проблем, решението е инвитро с диагностика. Важното е бъдеща бременност да е успешна. Много е тежко, но случилото се- случило.

Благодаря Ви. Явно вече клоня към пропускане на това изследване.
Кристи , под генетични при нас имаш предвид кариотип нали така го разбирам?
Колкото повече разсъждавам толкова повече мисля , че май няма смисъл от това изследване

Да, кариотип. Аз мисля ноември да започна с по- честите- тромбофилии, витамини, ИР, хормони,микробиология при двама ни. Ако там не излезе нищо, ще направя кариотип.

Предимплантационната диагностика също не гарантира успешна бременност за съжаление.

Моля пуснете нова тема.

Инфинити, малко късно се включвам, но съм силно изненадана от това, което пишеш.
Първо - за мен изследването на кариотип при родителите е многократно по-смислено от всякакви изследвания на загубен вече плод. Ако във вашия кариотип има проблем, това е реална индикация за риск от повтарящи се проблеми при бебето и неговите гени. Ако вашият кариотип е нормален, то каквото и да става с гените на бебето е случайно събитие и нито се прогнозира, нито се влияе. Та по-добре се изследвайте вие и ако има проблем там - може да минете към инвитро с предимплантационна диагностика, защото има въпросния риск (със съмнителен успех е тази диагностика, но в този случай е оправдана).
От там на сетне не знам кой в МД ти е препоръчал тези изследвания и там ли ги правят - аз съм се консултирала два пъти с тях за 2 от трите ми загуби и такова нещо не са ми предлагали и не съм видяла да имат. И коя е тази доцентка - може да идеш да се консултираш с проф. Савов в майчин дом или керчева (по-млада лекарка). Имам усещането, че може някой да ви е хванал за “канарчета”. Извинявай за грубия израз. И предния път ми беше странно това изследване, кой ти го предлага, защо, какво ги кара да подозират нещо конкретно и ако в конкретно, защо тогава хиляди гени да се изследват....

Накрая не само към теб, а към всички момичета, които минават през това - непрекъснато се говори, че генетични / хромозомни грешки са основна причина за загуба на плод. Да ама не - това е само и единствено НЕДОКАЗАНО твърдение, предположение и удобно обяснение на лекарите. Вместо да се занимавате с неща, които не подлежат на контрол и промяна, по-добре се заемете със здравето си - хормони, матка, спермограма, инфекции, тромбофилии, ИР/диабет, щитовидна, бъбреци и т.н. От всяко от тях се стига до аборти. Моите загуби и трите са си от тромбофилията и вероятно сега последно и някаква инфекция. От всичките хиляди наследствени болести - малко водят до нежизнеспособност на плода и се изследва т родителите, а не плода.