- Публикувана: 28 апр. 2020, 18:05 ч.
- Последно мнение: 5 окт. 2020, 11:23 ч.
Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - тема 11
Пиленце, аз съм със същите мутации. Без терапия не успях да износя предишната бременност, имах пълно отлепване на плацентата в 12гс. С тази бременност съм на ежедневна терапия с НМХ и засега всичко е наред.
Здравейте,някой може ли да ми разчете това 
.Разбрах,че имам мутация 4g/5g ,но има ли и другаде проблем.За съжаление на мен не са ми обяснили резултатите,просто слагам след трансфер Клексан и толкова..Дали може да има проблем с имплантацията и с фолиевата? Благодаря.А и съм правила ДВТ 2011 г.
.Разбрах,че имам мутация 4g/5g ,но има ли и другаде проблем.За съжаление на мен не са ми обяснили резултатите,просто слагам след трансфер Клексан и толкова..Дали може да има проблем с имплантацията и с фолиевата? Благодаря.А и съм правила ДВТ 2011 г. 
Двете в дясно са мутации. Заключението ти е болднато отдолу. Генът за усвояване на Б9 и Б12 е MTHFR и е без мутации, затова е в лявата колона под надписа "нормален генотип".
Щом имаш предистория с ДВТ е добре да си на терапия, без значение от мутациите. Освен генетична тромбофилия, има и придобита. При бременност се следят различни показатели, които имат отношение към тромбообразуването и кръвосъсирването.
Щом имаш предистория с ДВТ е добре да си на терапия, без значение от мутациите. Освен генетична тромбофилия, има и придобита. При бременност се следят различни показатели, които имат отношение към тромбообразуването и кръвосъсирването.
Здравейте мили дами. Ще започна с малко предистория. Имам дъщеря на 5 след инвитро оплождане. Доста трудно износена, с кървене до 3 месец,а след това започнаха контракции и 8 пъти хоспитализация за задържане. Родих в първия ден на 9 месец с ниско тегло-2300. Слава на БОГ , дъщеря ми е жива и здрава, сладка госпожица. Същевременно ми откриха завишени НК клетки, които вкарахме в норма с интралипид. Решихме се за втори опит и след ЗЕТ забременях. Веднага отново започнаха болки ниско долу и кървене. Ту го има, ту го няма. През Януари ,в 9 седмица сърчицето спря.
Сега сме решили да опитаме отново,тъй като имаме още ембриони и пуснахме изследвания за тромбофилия и не само. Някои резултати са извън референтните стойности,но нищо не ми говорят. Вътрешно някак си съм убедена,че това кървене през двете бременности се дължи на нещо,но на какво...?!?
Моля да погледнете резултатите и ако имате някакъв коментар по тях,ще съм благодарна да го споделите!
Сега сме решили да опитаме отново,тъй като имаме още ембриони и пуснахме изследвания за тромбофилия и не само. Някои резултати са извън референтните стойности,но нищо не ми говорят. Вътрешно някак си съм убедена,че това кървене през двете бременности се дължи на нещо,но на какво...?!?
Моля да погледнете резултатите и ако имате някакъв коментар по тях,ще съм благодарна да го споделите!
Кървенето може да е по най-различни причини, отлепване, ниско разположена плацента, контракции, повишено кръвосъсирване, включително организма може да отхвърли некачествен ембрион.
Аптт ти е високо, но това не означава тромбофилия. Потърси консултация с хематолог.
Дай да видим резултата за тромбофилия.
Аптт ти е високо, но това не означава тромбофилия. Потърси консултация с хематолог.
Дай да видим резултата за тромбофилия.
Кървенето може да е по най-различни причини, отлепване, ниско разположена плацента, контракции, повишено кръвосъсирване, включително организма може да отхвърли некачествен ембрион.
Аптт ти е високо, но това не означава тромбофилия. Потърси консултация с хематолог.
Дай да видим резултата за тромбофилия.
Аптт ти е високо, но това не означава тромбофилия. Потърси консултация с хематолог.
Дай да видим резултата за тромбофилия.
I believe I can, преминала си през много и продължаваш да се бориш. Дори и името ти го показва. Пожелавам ти следващата бременност да е лесна и безпроблемна.
Това което показваш е изследване за придобита тромбофилия и мисля че е добре. Дели пита за наследствената, която се прави с изследване на гени. Имаш ли такова?
Мисля че и Б12 трябва да се вдигне още, но поне не си в дефицит.
Това което показваш е изследване за придобита тромбофилия и мисля че е добре. Дели пита за наследствената, която се прави с изследване на гени. Имаш ли такова?
Мисля че и Б12 трябва да се вдигне още, но поне не си в дефицит.
АПТТ е общ фактор на кръвосъсирването.
За изследвания за генетична тромбофилия виж първа страница на темата, там са описани всички подробно.
В основния пакет обикновено се включват 4 фактора - Factor 5 Leiden, Factor 2 Prothrombin, PAI-1, MTHFR. Най-евтино е в Майчин дом, 103лв за четирите фактора.
В Геника изследват общо над 10 различни фактора, най-подробното (с най-много фактори) мисля че е 320лв.
Има и придобита тромбофилия, но тя се изследва едва след като е изключен риска от наследствената. Терапията обикновено е еднаква - комбинация от инжекции нискомолекулен хепарин (Фрасипарин, Клексан) и ниски дози аспирин (аспирин протект).
За изследвания за генетична тромбофилия виж първа страница на темата, там са описани всички подробно.
В основния пакет обикновено се включват 4 фактора - Factor 5 Leiden, Factor 2 Prothrombin, PAI-1, MTHFR. Най-евтино е в Майчин дом, 103лв за четирите фактора.
В Геника изследват общо над 10 различни фактора, най-подробното (с най-много фактори) мисля че е 320лв.
Има и придобита тромбофилия, но тя се изследва едва след като е изключен риска от наследствената. Терапията обикновено е еднаква - комбинация от инжекции нискомолекулен хепарин (Фрасипарин, Клексан) и ниски дози аспирин (аспирин протект).
АПТТ е общ фактор на кръвосъсирването.
За изследвания за генетична тромбофилия виж първа страница на темата, там са описани всички подробно.
В основния пакет обикновено се включват 4 фактора - Factor 5 Leiden, Factor 2 Prothrombin, PAI-1, MTHFR. Най-евтино е в Майчин дом, 103лв за четирите фактора.
В Геника изследват общо над 10 различни фактора, най-подробното (с най-много фактори) мисля че е 320лв.
Има и придобита тромбофилия, но тя се изследва едва след като е изключен риска от наследствената. Терапията обикновено е еднаква - комбинация от инжекции нискомолекулен хепарин (Фрасипарин, Клексан) и ниски дози аспирин (аспирин протект).
За изследвания за генетична тромбофилия виж първа страница на темата, там са описани всички подробно.
В основния пакет обикновено се включват 4 фактора - Factor 5 Leiden, Factor 2 Prothrombin, PAI-1, MTHFR. Най-евтино е в Майчин дом, 103лв за четирите фактора.
В Геника изследват общо над 10 различни фактора, най-подробното (с най-много фактори) мисля че е 320лв.
Има и придобита тромбофилия, но тя се изследва едва след като е изключен риска от наследствената. Терапията обикновено е еднаква - комбинация от инжекции нискомолекулен хепарин (Фрасипарин, Клексан) и ниски дози аспирин (аспирин протект).
I believe I can, то и аз съм невежа както се видя. Дели го е обяснила и тук и на първата страничка на темата.
Много лекари не вземат в предвид по-специфични фактори и може би затова не го е изследвал. За съжаление трябва ние да сме по-активни и да изискваме.
Ако можеш, гледай да ходиш при специалист за проблемите които имаш, защото обикновен АГ може и да ги подмине.
Много лекари не вземат в предвид по-специфични фактори и може би затова не го е изследвал. За съжаление трябва ние да сме по-активни и да изискваме.
Ако можеш, гледай да ходиш при специалист за проблемите които имаш, защото обикновен АГ може и да ги подмине.
Двете в дясно са мутации. Заключението ти е болднато отдолу. Генът за усвояване на Б9 и Б12 е MTHFR и е без мутации, затова е в лявата колона под надписа "нормален генотип".
Щом имаш предистория с ДВТ е добре да си на терапия, без значение от мутациите. Освен генетична тромбофилия, има и придобита. При бременност се следят различни показатели, които имат отношение към тромбообразуването и кръвосъсирването.
Щом имаш предистория с ДВТ е добре да си на терапия, без значение от мутациите. Освен генетична тромбофилия, има и придобита. При бременност се следят различни показатели, които имат отношение към тромбообразуването и кръвосъсирването.
.Винаги са ми изписвали метилираната форма на фолиева и преди тези изследвания...Един приятел беше питал в Щатите някаква тяхна лекарка инвитро и тя му казала,че I/D (ACE) значело и проблеми с имплантацията и за това се притесних и попитах ,последните ми трансфери са без имплантация...
X
Реклама