Рак на белия дроб - тема 6

  • 44 946
  • 774
  •   1
Отговори
# 45
  • Мнения: 528
Ами всъщност не знам с какво точно ще започне лечението, а може би не трябва да правя догадки и би следвало лекарят да предупреди ако трябва да се приема нещо допълнително. Нищо не ни казаха, но все пак ще бъда настоятелна и ще попитам.

# 46
  • София
  • Мнения: 202
Ако го лекуват с пеметрексед (Алимта), не е просто препоръчително, ами задължително. Дори на сайта на Алимта е споменато точно какво се пие допълнително. За Маоло не мога да помогна - надявам се някой друг да се включи.

Редакция: https://www.alimta.com/ Прочетете секцията “How is Alimta given”. На български - задължително фолиева киселина през устата и инжекции Б12.

Хм а знаеш ли дали при таргетна терапия трябва/може да се приема фолиева киселина, инжекции Б12, инунофан?

# 47
  • Мнения: 528
Няма таргетна в случая. Лекарят каза, че няма нужда от нищо предварително, а ще има подготовка в болницата.

# 48
  • Мнения: 4 804
Bojuri, линкът в предишното ти мнение водеше директно към статия за комбинацията цисплатин и пеметрексед (Алимта). Съответно предположих, че с това ще ви лекуват и затова написах конкретно при Алимта какво се прави.

Ако не са му били В12 тази седмица, доста вероятно няма да го лекуват с Алимта. Фолиева киселина се започва през устата поне 5 дни преди началото на вливането на пеметрексед, а В12 се бие в седмицата преди първото вливане. Пак подчертавам, че тези допълнителни добавки са изрично и конкретно свързани с употребата на пеметрексед (Алимта).

Иначе варианти за химиотерапия има доста и повечето не предполагат подобни стъпки.

# 49
  • Мнения: 282
Здравейте! Скоро не съм се включвала как вървят нещата при мама.
След 4-та вливка кейтруда й направиха скенер и резултатите показаха, че абсолютно нищо не се е променило. Тумора и метастазите си стоят там със същите размери. Доктора каза, че те не гледали толкова това, колкото човек как се чувстал (тя имаше температура и беше много зле преди да започне терапията, а сега се върна и на работа вече). На мен това ми се стори доста обезсърчително. Хубавото е, че няма нови разсейки. Доктора каза, че продължава със същата терапия до ноември и тогава ще направи ПЕТ скенер. Не знам какво да си мисля. Наясно съм, че тази терапия няма да е вечна и все някога ще спре да действа. Но чак пък никакъв резултат...

# 50
  • Мнения: 813
На мама фолиева киселина й е изписана всеки ден,не само преди вливка..

# 51
  • Мнения: 528
buldoka, имаше ли преди това курс с химиотерапия или директно с Кейтруда започнаха при нея?

# 52
  • Мнения: 282
buldoka, имаше ли преди това курс с химиотерапия или директно с Кейтруда започнаха при нея?
Не, директно с имуно. Тя беше с много лоши показатели преди терапията и още след първа вливка се вдига на крака. Иначе доктора обмисля лъчетерапия с цел смаляване на тумора в бъдеще време.

# 53
  • Пловдив
  • Мнения: 2 092
На мама фолиева киселина й е изписана всеки ден,не само преди вливка..
Хоуп е написал ,че се започва 5 дни преди вливка ,а не че се взима само преди вливка. Постоянно се взима.А Б12 бият по време на вливка.

Булдока, след 4-ри  само имунотерапии е рано да се наблюдава някакво смаляване.Писал съм преди ,че стабилна
конценрация ,се постига при Keytruda (при фиксирана доза на 21 дни )след 6-та вливка, а на Opdivo след 9-та.Добре е ,че няма нарастване и нови метастази. За липса на отговор и прогресия се смята повече от 20% увеличаване на размера ,а след първите няколко вливки дори може да се отчете "псевдопрогресия" - незначително увеличение на размера на образното изследване.

Хоуп ,аз където се лекувам Б12 го бият в деня на вливката с пеметрексед.А на предишното място
на един пациент заради платината му биеха  в деня на вливката и след това перорално в къщи.
(Платината предизвиква периферна невропатия),не беше на пеметрексед Та според премедикацията много не може да се гадае какво ще вливат. В БГ не навсякъде спазват протокола по отношение премедикация и суплементация(Извинявам се,ако не така е българската дума).

Последна редакция: пт, 09 окт 2020, 21:52 от whitefang

# 54
  • Мнения: 528
Whitefang, къде де лекуваш, ако искаш да споделиш? Извинявам се ако вече е писано .

# 55
  • Мнения: 76
Здравейте!Майка ми е с тумор на дебелото черво от януари 2015 г. 3-ти стадий с KRAS мутация.Мина химия Фолфокс 4 с платина. Всичко беше наред около 2 г. После откриха 2 мети в черен дроб. Отново фолфокс 4 , но след няколко вливки направи тежка алергична реакция към платината. Направихме операция , изрязаха метите.След това 8 вливки Фолфири и тя се отказа заради тежки странични ефекти.6 месеца след това мети в бял дроб. Черния дроб и червото всичко чисто. Продължихме с иринотекан и залтрап. Метите бяха с размер 3 мл. SUV 2.5 .След 12 курса положението същото.Лекарите бяха доволни, че са стопирали нещата.Лекуваме се в Пловдив при Апостолова. Ходих след това при Тимчева и тя препоръча да мине на поддържаща терапия поради ниската активност на метите с Авастин и Кселода- така бяхме 1 година и малко. Сега обаче на 5 скенера имаме повишаване на Suv на 6, на размерите и няколко новички мети. Доста са на брой още първоначално около 15 като само 2 са по големи около 1 см. Пак ходих до Тимчева и тя каза, че Авастина доста се е натрупал и трябва смяна на лечението.Препоръчва Lonsurf.Проблема е че нищо обнадеждащо не намерих за него, дори напротив. Знам че нямаме други варианти, но моля за съвет, какво друго можем да направим. Толкова години се борим, тя се чувства добре, с идеална кръвна картина, хемоглобин 146.Баща ми от април месец е със същата диагноза, може би стреса от това отново активизира нещата. Моля ви за съвет!

# 56
  • Мнения: 4 804
Има два варианта.

1) Да се консултирате с още някой онколог и да видите и той какво ще предложи. Съмнява ме да има разлика, обаче. По това, което виждам, Lonsurf е 3та или 4та линия.

2) Да послушате Тимчева и да пробвате с това, което е предложила. Не се настройвайте, че няма да работи. Реакциите на хората към еднакви лекарства винаги са различни. Може пък във вашия случай да работи. Освен това не знам къде четете за лекарството, но то е ново (от 2015-2016г) и ме съмнява да има твърде много мнения за него. Да не говорим, че хората, на които не е помогнало, доста по-вероятно ще изразят мнение в Интернет, отколкото тези, на които е помогнало и просто искат да забравят болестта, да продължат с живота си.

Успех!

# 57
  • Мнения: 1 735
Ако искате потвърждение - говорете с още някой онколог. Аз бих препоръчала проф. Дудов. Имам чувството, че той има доста добър поглед върху възможни последващи терапии.

# 58
  • Мнения: 813
Може ли ХТ и ИТ да предизвикат дежест в гърдите и неравномерно дишане?Не е постоянно и е рядко , но мама каза ,че това усещала от една седмица.Днес беше 3вливка ,ясно,че нищо не може да се каже до скенера,но освен това каза,че в сравнение със започването ,се чувства много по добре,просто от време на време започнало да се появява от една седмица.Казали са ,че дексаметазона вече да го минава през ден.Ясно,че може да е и прогресия,но дали от нещо друго е възможно?.Иначе и тя се върна на работа и сега като ми каза и много зле се почувствах..

# 59
  • Мнения: 813
Ей сега пак е имала момент на задух около 5 Мин, вследствие на което е дигнала и кръвни и пулс ,но се обади ,минало и от нищото ,но чакат кардиолога да види кардиограмата.Изключили са дексаметазона като причина, защото бил още сутринта,дали е възможно това да е страничен ефект от ИТ 😟

Общи условия

Активация на акаунт