Интересува ме, в случай че имате вродена тромбофилия, дали правите нещо за профилактика.
Въпросът ми е, ако сте нямали сърдечно-съдови инциденти, но пък сте имали близки/роднини с такива, дали все пак предприемате нещо : следене на коагулация, консултации с хематолог/кардиолог/съдов хирург или приемате профилактично (на своя глава или не) Аспирин протект или Натаспин?
Тромбофилията не я представят като болест, а като генетично предразположение, което може да се отключи при определени рискови ситуации. Това означава ли, че се предприемат някакви мерки само и единствено, ако сме в такава ситуация, а през останалото време дори не е нужно да се следи коагулацията?
А ако все пак си следите коагулацията, на какъв период се изследвате?
Също така, ако вече сте с установена някоя мутация, изследвали ли сте допълнителни фактори, за да имате по-пълна картина? Например : Гликопротеин IIIa (GPIIIa), Аполипопротеин B (APOB), Аполипопротеин Е (APOE), др ?