Горещо лято бърза и напира, бременните от 'Искам бебе' тука се събират. /тема 36/

  • 34 655
  • 756
  •   1
Отговори
# 30
  • Замък сред облаците
  • Мнения: 8 450
Аз бих пропуснала, може да предизвика спазми, а втория месец е още крехък период.

# 31
  • Мнения: 768
Дейзи и аз винаги съм се обезкосмявала с кола маска там, но откакто забременях самобръсначката ми е първа приятелка 😀
Не смея да използвам кола маска, особено както е в твоят случай съвсем в началото, въпреки че козметичката казва, че няма проблем и прави на разни жени, аз не съм от тях.

# 32
  • Мнения: 5 173
Аз си позволявам епилатор на триъгълника и самобръсначка на интим. Уви, заминава ми прогреса от фотоепилацията, но това да ми е драмата Simple Smile

# 33
  • Мнения: 3 159
Аз си правих до последно кола маска, тоест не съм спирала по никое времене на бременността, нямала съм проблеми, но също знам, че може да предизвика спазми. Аз ходя от над 10 години и не усещам нито болка, нито топлината на кола маската, нищо. А и са ми толкова оредели, че става за 5 минути

# 34
  • Мнения: 868
И аз преди да забременея ходех поне 2 години на кола маска там.
Последно бях дни преди пункцията. След като видях положителният тест вече не смеех. И почнах със самобръсначката. Имах зацапвания, после брутални контракции, гъби и така до оня ден, в който се престраших да ида, но вече съм в 30гс.
Ами няма такъв кеф с ръка на сърцето ви казвам,който е свикнал да е като за първа среща изгладен е много тегаво със самобръсначката.
Не ме болеше повече от всеки път, топлина не усещах. За 10 мин бях готова. Нямах в последствие стягания или нещо подобно.
И съм твърдо за кола маската.
Мен едно взимане на микробиология ме боли повече от нея.

# 35
  • Мнения: 480
Сън, успех и вярвам, че все добри неща ще ви се случват! Heart
Дейзи, толкова рано е нормално разминаването. Аз бях в 8гс, а по ехограф - 7-ма. После навакса и в 10гс си отговаряше.
Сега съм в 13гс и вчера имаше само 2дни разминаване, което е супер.
Вчерашният преглед (ранния скрининг) мина страхотно. ММ беше с мен, бебчо даже ни помаха и подскачаше Heart Eyes Чакаме кръвните изследвания, но на ехографа не се видя нищо притеснително и съм почти спокойна. Това още веднъж ни отказа от НИПТ-а.

# 36
  • Мнения: 1 918
Може ли някой по-запознат да ми препоръча добър специалист хематолог? Ако не се лъжа такъв лекар може да ме консултира относно тромбофилии.
Бих искала да знам дали това, което се случи при мен не е свързано с някаква мутация отключили се например след първото раждане.
Също така ми е интересно, кога е най-добре да си пусна изследвания и точно какви и къде? Колко време след неуспешната бременност е добре да стане това?
Епикризата ми ще е готова в края на месеца. Искам да видя какво пише там, но и да имам представа какви изследвания е желателно да пусна преди изобщо да ми мине през ума отново да забременявам.

# 37
  • Замък сред облаците
  • Мнения: 8 450
Пусни си пълния пакет тромбофилии в Геника (320 лв), не ти трябва направление от хематолог. На база резултатите после може да идеш за коментар.

Няма доказана връзка между тромбофилиите и проблемите с околоплодните води, но има проучване което сочи че много жени с такъв проблем имат проблем с MTHFR C677Т гена (аз съм носител на тактв дефект, нямам проблем с водите).

https://www.researchgate.net/publication/306214991_Is_there_an_a … ase-control_study
Цитат
Results: The presence of MTHFR C677T was found to be significantly higher in the oligohydramnios group compared to the control group, 61.9%vs. 37.6%(p value 0.01), and The presence of heterozygosity for pregnant women with oligohydramnios (49.2%) was also significant (p value 0.005) compared to the control (29.4%). Factor XIII, Factor II G20210A, MTHFR A1298C, Factor V Leiden were not found to have a statistically significant difference between the two groups. Factor V Cambridge was found in none of the cases, but was found in 3%of the control group (p value 0.32). Conclusions: This study suggests that the presence of MTHFR C677T in women with oligohydramnios at the time of fetal morphology scan may indicate a placental mal-function; however, larger studies are needed to validate this association.


Пуснете ДНК на плода за генетични дефекти, изследвай си щитовидната и се консултирай с кардиолог за хипертония - това са водещите причини за липса на околоплодни води. И от епикризата вече ще видиш показанията на плацентата, надявам се.

# 38
  • Мнения: 768
M-angel, за тромбофилията аз ходих при проф. Паскалева, отговаряше на всичките ми въпроси, беше много изчерпателна, не бързаше да ме изпрати, а имах чувството, че дори обратното, но както АА е казала първо трябва да изследваш тромбофилиите и тогава с резултатът да отидеш (ако имаш). Моята тромбофилия се откри по време на бременността (на първата ФМ).
Иначе след всичката информация, която изчетох в интернет за водите, имам спомен, че и аз някъде видях връзка с тромбофилията. Днес бях при още един лекар, който без да го питам каза, че е възможно да има някаква връзка с тромбофилията (но това е просто предположение), също даде като причина, че е възможно пъпната връв да е по-тънка, но това не можело да се види сега. Иначе реална причина за водите не можа да ми даде, а толкова искам да знам…

# 39
  • Мнения: 3 226
Пусни си пълния пакет тромбофилии в Геника (320 лв), не ти трябва направление от хематолог. На база резултатите после може да идеш за коментар.

И моят съвет е този.

Освен това бях при доц. Русев и той ми пусна изследване за антифосфолипиден синдром и разни други имунологични. Терапията му я променихме леко после с Вецев, но за диагностика го препоръчвам горещо.

п.п. съжалявам много за случилото се

Последна редакция: вт, 21 юни 2022, 21:12 от Одри ♡

# 40
  • Мнения: 2 523
Angel, аз изследвах сама основния пакет и още няколко допълнителни гена при мен и при мъжа ми - в Геника. Там имаш безплатна консултация с генетик след това.
След това отидох при проф Паскалева и доц Русев. Тъй като от основния ми излязоха уж леки мутации,  мислех че проф Паскалева няма да ме вземе на сериозно, но заради загубата прие нещата доста присърце,  обясни ми много неща и ми написа терапия при следваща бременност. Доц Русев написа същата терапия,  така че имах независимо мнение от двама специалисти,  което сочеше едно и също.
С терапията която започнах от ден 1, втората бременност,  макар и страшно рискова с еднояйчни близнаци,  мина общо взето като по учебник откъм кръвоток, растеж на бебетата и тн. Имаше други проблеми,  но терапията помогна да се родят здрави бебета, въпреки че беше доста по-рано.
Надявам се и при теб да помогне. Ако имаш нужда от информация, съм насреща.

П.С.
Има и придобита тромбофилия и двамата ще те насочат за изследване като видят резултатите от гените.

Последна редакция: ср, 22 юни 2022, 13:59 от Jessito 🍀🍀

# 41
  • Мнения: 1 918
Много благодаря на всички.
Трябва ли да чакам да мине някакво време или мога когато реша да си ги пусна?
Може ли да ме насочите за проф. Ива Паскалева ли става дума и в МБАЛ НКБ ли да търся нейни координати?

# 42
  • Мнения: 2 523
Можеш да ги пуснеш веднага. Генетичните изследвания не се влияят от нищо, така че няма нужда да си гладна, жадна и тн. Моите излязоха за 7 дни.
Да, за проф Паскалева от НКБ говорим. Обади се там, обясни им ситуацията и те ще ти запишат час. Винаги са ми влизали в положение.

# 43
  • Замък сред облаците
  • Мнения: 8 450
Аз бих препоръчала и проф. Лисичков като консултант за тромбофилии. Иначе за генетично влияние може и в МД София консултация с Кременски и Савов, генетици.

# 44
  • Мнения: 5 173
За вродената няма никакво значение кога отиваш, няма значение дали си хапвала преди това или не Simple Smile За придобитата... Там не знам. Не би трябвало и те да се влияят.
02 921 1364 телефон за кабинета на Паскалева, ако се насочиш към нея. След 20то число някъде излиза графика за следващия месец. Ще ти вдигне някоя от сестрите. Ще те питат за какво си, на терапия ли си в момента и т.н. казваш, че си след загуба, имаш такива и такива изследвания и искаш консултация.
Като се тестваш и се запишеш ще ти обясня как да стигнеш до самия кабинет Simple Smile

X Реклама

Общи условия

Активация на акаунт