Здравейте!
Някой може ли да ги разчете и обясни на по просто език от медицински термини
Някой може ли да ги разчете и обясни на по просто език от медицински термини
- Публикувана: 16 дек. 2022, 10:00 ч.
- Последно мнение: 27 апр. 2024, 21:06 ч.
ПИД, PGD\PGS - Предимплантационна диагностика на ембриони - тема 2
Здравейте!
Някой може ли да ги разчете и обясни на по просто език от медицински термини
Някой може ли да ги разчете и обясни на по просто език от медицински термини
Може, може ( ако преди 20 години, когато завърших тюркология някой ми беше казал, че ще ползвам и за това турския освен да се закачам с турците и да пазаруваме с големи отстъпки) щях да припадна
Номер 1 е хаотичен - минимум 6 аномалии са открили в него
Номер 2 е с множество аномалии - хромозома липсва в 18та и 21ва и има излишна такава в 14та
Номер 3 изобщо не са открили ДНК в пробата - МНОГО неприятен резултат, защото сега турците ще искат да го дисквалифицират, обаче аз бих го ретествала, защото как така ще сложат не за трансфер като черно на бяло днк не са видели
Номер 4 е с множество аномалии - излишна хромозома в 12та и 20та и частична липсичка ( микроделеция) в този сегмент 2p25.3 3p22.3, написали са, че е 35 mb липсичката
Благодаря за бързия отговор! Човек не знае наистина за какво биха му били полезни чуждите езици. Това ми беше първа стимулация. Сега ни казаха да си направим двамата цитогенетичен анализ кариотип. И последствие нов опит ин витро. Според вас в правилна посока ли се движим като стъпки. От какво значение е всъщност резултата,който ще получим от новото генетично изследване.
Благодаря отново предварително!
Благодаря отново предварително!
Благодаря за бързия отговор! Човек не знае наистина за какво биха му били полезни чуждите езици. Това ми беше първа стимулация. Сега ни казаха да си направим двамата цитогенетичен анализ кариотип. И последствие нов опит ин витро. Според вас в правилна посока ли се движим като стъпки. От какво значение е всъщност резултата,който ще получим от новото генетично изследване.
Благодаря отново предварително!
Благодаря отново предварително!
Правилна стъпка е, за да може да се изолира коя е истинската причина за тази лоша рекомбинантност на гена, която се наблюдава във всеки един ембрион. В случай, че имате правилен кариотип то тогава причините ще се търсят някъде другаде( тежък мъжки фактор изразен в нарушаване на днк - висока днк фрагментация, оксидативен стрес или лошо качество на яйцеклетките при вас, което може да се дължи на много неща). Но е логична и правилна стъпка.