Мутациите се водят нискорискови, спорно е дали имате нужда от терапия или не. Добре е да се пуснат още тромбофилни фактори, поне ACE и Фактор 13. И при бременност да се следи коагулацията.
Успоредно с това две от мутациите - тези в MTHFR - водят до намаляване на усвояването на синтетичните витамини от група Б - Б9 и Б12. При ниски стойности приемайте само метилирани форми. Аз бих пуснала изследване на витамините Б9 и Б12 преди прегледа при хематолог, за да обсъдите резултатите заедно с резултата от генетичните изследвания.
Може да прочетете първа страница на темата, за да се ориентирате.
При АГ съм чак във вторник, много ли е зле положението ?
Изпратих изследванията на АГ плюс имах и на Б12 от днес, казаха ми само метилирана фолиева и през ден Натаспин H.
Когато попитах дали се води че имам тромбофилия АГ не ми отговари, утре предполагам ще получа повече информация от хематолога.