Бременност, бременни - бързи въпроси и отговори - тема 82

  • 22 702
  • 770
  •   1
Отговори
# 735
  • Мнения: 420
Приятеля ви като не се е "изпускал" няма как да сте бременна. То от въздуха не хваща. Та чак и ескапели...

# 736
  • Мнения: 8
Приятеля ви като не се е "изпускал" няма как да сте бременна. То от въздуха не хваща. Та чак и ескапели...

Така е... Но съм чела че след  изпразване може да остане  леко и след друг акт при възбуда в тази течност да има малко сперматозоиди...Благодаря! Лека вечер

# 737
  • Мнения: 2 822
Все пишете РЕДКИ , но Даун е честа хромозомна аномалия ,а не е от редките!
Рядко да не кажа никога се прави аборт без инвазивен метод за потвърждение. Да не говорим, че историята познава случаи на минали бременни и през ФМ и през разширени пакети за изследване на н-броя хромозоми и пак се раждат дечица с много редки мутации или аномалии.  Плюс, че половината жени ходят при НЕсертифицирани лекари по ФМ.
Ще си позволя да се включа по въпроса.В предишните теми бях по активна😂
Искам да ви попитам вас вие запозната ли сте с това колко форми има Синдром на Даун? Запозната ли сте с мозаичната форма,която няма нищо общо с пълната форма? Знаете ли че маркерите не са едни и същи при всички деца с Даун. В световен мащаб,както и в България повечето деца с Даун са родени след перфектно БХС и фетална морфология. Смешно е да казвате,че феталната  е по достоверна от NIPT тест😂 Измервания да се сравни с извлечено ДНК от плода.
Аз съм пример,че след като родих поставиха диагноза Синдром на Даун на дъшеря ми- мозаична форма. Имах една доста тегава,но и наблюдавана бременност. Док Мануелян не я препоръчвам. Правих Вижън тест който отхвърли синдромите. Та ден след раждането ми съобщиха,за съмнение за синдрома при детето.защото има сигми,които са сходни със синдрома. Свързах се с Вижън,които ми казаха,че нямат сгрешен резултата на техни клиентки в България. Лекарката от феталанта излезе с оправданието,че мозаичната форма не се засича на ехограф🤷♀В крайна сметка пуснахме хромозомен анализ на детето,който отхвърли че дъшеря ми има допълнителна 21 хромозома. Няма Даун. Останах с впечатлението ,че доктор по може да сбърка при родено бебе в сравнение с прентлния тест,който все пак е на база ДНК.
Няма да описвам през какво минах чисто психически тогава. Пет години борба,инвитро от втори ЗЕТ. Супер тежка бременност. На легло 9 месеца,следене при двама гинеколога за да няма пропуски на края бам “Даун”.
Още имам травма и страх. Слава на Бога дъшеря ми се разива за в момента добре,но това което изживях не го пожелавам на никой! И все пак Вижън познаха,че момичето ми е здраво!

Последна редакция: вт, 16 яну 2024, 00:33 от Милото

# 738
  • Мнения: 223
Ами ето ,че не й е имало нищо ! В кл.Щерев изследват мозъка ,може би не сте била и нямате идея дали е така или не е . Мен ме интересува какво казаха докторите там ,а не какво казва някоя форум майка ,че и аз бях доста зле настроена. Предполагам ,че Ви е било много тежко ,както й на много други майки ,но все пак аз изказвам моето мнение по въпроса. И аз бях на мнение ,че само тези тестове могат да определят дали " има нещо " - някакъв проблем или няма нищо.
Все пишете РЕДКИ , но Даун е честа хромозомна аномалия ,а не е от редките!
Рядко да не кажа никога се прави аборт без инвазивен метод за потвърждение. Да не говорим, че историята познава случаи на минали бременни и през ФМ и през разширени пакети за изследване на н-броя хромозоми и пак се раждат дечица с много редки мутации или аномалии.  Плюс, че половината жени ходят при НЕсертифицирани лекари по ФМ.
Ще си позволя да се включа по въпроса.В предишните теми бях по активна😂
Искам да ви попитам вас вие запозната ли сте с това колко форми има Синдром на Даун? Запозната ли сте с мозаичната форма,която няма нищо общо с пълната форма? Знаете ли че маркерите не са едни и същи при всички деца с Даун. В световен мащаб,както и в България повечето деца с Даун са родени след перфектно БХС и фетална морфология. Смешно е да казвате,че феталната  е по достоверна от NIPT тест😂 Измервания да се сравни с извлечено ДНК от плода.
Аз съм пример,че след като родих поставиха диагноза Синдром на Даун на дъшеря ми- мозаична форма. Имах една доста тегава,но и наблюдавана бременност. Док Мануелян не я препоръчвам. Правих Вижън тест който отхвърли синдромите. Та ден след раждането ми съобщиха,за съмнение за синдрома при детето.защото има сигми,които са сходни със синдрома. Свързах се с Вижън,които ми казаха,че нямат сгрешен резултата на техни клиентки в България. Лекарката от феталанта излезе с оправданието,че мозаичната форма не се засича на ехограф🤷♀В крайна сметка пуснахме хромозомен анализ на детето,който отхвърли че дъшеря ми има допълнителна 21 хромозома. Няма Даун. Останах с впечатлението ,че доктор по може да сбърка при родено бебе в сравнение с прентлния тест,който все пак е на база ДНК.
Няма да описвам през какво минах чисто психически тогава. Пет години борба,инвитро от втори ЗЕТ. Супер тежка бременност. На легло 9 месеца,следене при двама гинеколога за да няма пропуски на края бам “Даун”.
Още имам травма и страх. Слава на Бога дъшеря ми се разива за в момента добре,но това което изживях не го пожелавам на никой! И все пак Вижън познаха,че момичето ми е здраво!

# 739
  • Мнения: 2 822
И по какъв начин изследват мозъка в Щерев? Само да ви светна,че имам четири фетлани и в тях винаги се е гледал мозъка. Вие какво си мислите,че само в Щерев правят Фетални ли?
Не ми отговорихте дали сте запозната с формите на синдрома?

Последна редакция: вт, 16 яну 2024, 09:51 от Милото

# 740
  • Мнения: 3 640
На хонорар ли сте при Щерев ????
Въпросителните са във Вашия стил. 😉

# 741
  • Мнения: 7 088
Защо не препоръчвате Мауелян и тя като Вижън е отхвърлила Даун на прегледа ?
Не я защитавам,просто ще бъде полезно.
И за мен по-сигурно от кръвния НЯМА!

# 742
  • Мнения: 2 822
Защо не препоръчвате Мауелян и тя като Вижън е отхвърлила Даун на прегледа ?
Не я защитавам,просто ще бъде полезно.
И за мен по-сигурно от кръвния НЯМА!
Защото прави пропуски. На моя приятелка детето се роди миналата година с междукамерен дефект,който всъщност не е видяла. Вярно че приятелката ми ходи при Марков в София за допълнителна фетална,който също не е видял проблем,но е факт,че на малката и предстои операция .Дупчицата не е малка,. При мен също  имаше пропуски,които Слава Бога не бяха фатални. Явно пациентите и идват в повече и затова се получава и така. Тя е обучавана от док Сигридов доколкото знам.

Последна редакция: вт, 16 яну 2024, 09:14 от Милото

# 743
  • Мнения: 1 787
Ако не бях бременна в момента такава тема щях да отворя за тези “светила” от Щерев.. Просто не искам изобщо да се връщам към тези минали неща, гледам да съм положителна.
Като са ви казали да ги рекламирате и то точно за ФМ да ви бяха казали да го правите малко по-деликатно. От самолет се вижда..

Милото, ужасно е това, което разказваш. Не мога да си представя какво си преживяла. За щастие детенцето е добре, да ти е живо и здраво и дано да успееш да забравиш преживяното! 💗

# 744
  • Мнения: 5 437
Някой ходил ли е при д-р Славяна Галева на фетална?
Лекарката ми спомена нещо, че я препоръчва и ще ми даде номер да си запиша при нея час, като му дойде времето. Сертифицирана е, според сайта.

# 745
  • София
  • Мнения: 8 580
Личи си, че трябва да задължат бъдещите родители да минават психо и IQ тест. После що сме на това дередже…

# 746
  • Мнения: 2 822
Ако не бях бременна в момента такава тема щях да отворя за тези “светила” от Щерев.. Просто не искам изобщо да се връщам към тези минали неща, гледам да съм положителна.
Като са ви казали да ги рекламирате и то точно за ФМ да ви бяха казали да го правите малко по-деликатно. От самолет се вижда..

Милото, ужасно е това, което разказваш. Не мога да си представя какво си преживяла. За щастие детенцето е добре, да ти е живо и здраво и дано да успееш да забравиш преживяното! 💗
Благодаря ти 🩷 На теб пожелавам една спокойна бременност и здраво бебе☺

Не знам дали ще мога да го забравя напълно. През тези  първи 20 дни след като се роди малката,в които чакахме и резултата и от хромозмния анализ се запознах с доста хора,които имат деца с Даун и със самият синдром. До преди това децата с Даун ми изглеждаха еднакви,но когато вече съм доста добре навлязла в тази материя бих казала,че са доста различни. Мозаичната форма не засяга целият организъм,а част от клетките. Фактически може 80% да с нормален брой хромозоми и 20% с допълнителна хромозома. Аз даже не знаех,че синдрома има три форми. Истински благодаря и ще спомена тук проф Кременски генетик. Човек с голямо Ч. Консултираме по email. Пратих му доклади снимки на детето докато чакам хоромозомния анализ. Каза ми на 99% е сигурен,че не е с  Даун. Събра се с колеги и разгледаха случая ми макар от разстояние без да ми вземе и лев. Такива мили и силни думи получих в този момент. Моята история я знаят доста съфорумци тук. Аз си членувах в тема за наборчетата  и момичетата изживяха всичко с мен. Диагнозата беше поставена на база форма на очите и други леки белези. Благодарности на доц Мумджиев от Ст Загора. Дъщеря ми се роди 4.100, 52 см което не е присъщо за Даун. Наблюдава и развитието до 6 месец.  Гледа и  главичката на ТФЕ ,понеже се роди с по-голяма фонтанела. Ако си мислех,че бременноста ми беше кошмар,то кошмара дойде след раждането. Дали ще се обърне,дали ще седне,дали ще пълзи,дали ще проходи. Слава на Бога всичко се случваше при нея на време. Вече е на година и пет месеца и бяга. Вече казва и думички,но страхът в мен си го има да бъда честна. Както казваше доц Мумджиев синдромите са над 7000 и гаранция никога за нищо няма. И все пак NIPT тестовете се доста точни. Моя беше в 11 седм,но феталаната ми фракция беше добра . Няма лекар който да е видял дъщеря ми и да не се смее на глупостта на неонатоложката в провинцията която постави диагнозата на детето.  Пожелавам ви на всички здрави дечица☺

Последна редакция: вт, 16 яну 2024, 10:00 от Милото

# 747
  • София
  • Мнения: 8 580
На ММ сестра му е логопед и работеше точно с дечица с тежки заболявания до преди да забременее самата тя. Казвала ми е, че майките на тези деца не са по-различни от всички и са си ходили на морфологии и БХС, но се случват пропуски.
Аз и заради възрастта ми, и заради рискът от човешка грешка при морфологиите, пуснах НИПТ. Никой за нищо не дава 100% гаранция; да се твърди, че само на едно конкретно място има такова е меко казано глупаво. И пак отбелязвам: лекарят не носи реална отговорност дори и да докажете, че в сгрешил - нито ще ви гледа детето, нито ще живее с него. Това, че в Щерев постъпват по този начин със съфорумката на мен ми обяснява защо ми казаха само там да не се нашия да се следя и да раждам.

# 748
  • Мнения: 2 822
На ММ сестра му е логопед и работеше точно с дечица с тежки заболявания до преди да забременее самата тя. Казвала ми е, че майките на тези деца не са по-различни от всички и са си ходили на морфологии и БХС, но се случват пропуски.
Аз и заради възрастта ми, и заради рискът от човешка грешка при морфологиите, пуснах НИПТ. Никой за нищо не дава 100% гаранция; да се твърди, че само на едно конкретно място има такова е меко казано глупаво. И пак отбелязвам: лекарят не носи реална отговорност дори и да докажете, че в сгрешил - нито ще ви гледа детето, нито ще живее с него. Това, че в Щерев постъпват по този начин със съфорумката на мен ми обяснява защо ми казаха само там да не се нашия да се следя и да раждам.
Абослютно,то самият НИПТ не 100%. Той също не засича мозаичните форми,но те са изключително рядко като цяло.
Според мен дамата е във форума с цел да рекламира болницата или пък въобще от обща култура не е запозната с достоверността  на изследванията ,които прави. Феталната може да даде наистина представа как се развиват органите на бебето и аз съм за да се прави,но пренталните изследвания са на база ДНК.

# 749
  • София
  • Мнения: 8 580
Ама то едното не изключва другото, то дори няма спор Simple Smile Аз съм с пълен НИПТ, с четири фетални и два доплера (които при д-р Патрикова са си като съкратени ФМ - тя сърце и мозък не може да подмине да огледа, пък броят пръсти и уши е гледан вече 4 пъти).
Радвам се за  вашия краен резултат, Милото ❤

Общи условия

Активация на акаунт