Става въпрос за тестове, правени в различни лаборатории ...
- Публикувана: 29 авг. 2013, 11:19 ч.
- Последно мнение: 22 юли 2023, 01:35 ч.
Пренатест? Правил ли е някой? Мнения......
Здравейте, вече съм настояща мама, от късния БХС беше излязъл резултат за Даун 1:100, много се бях притеснила и реших да си направя ПРЕНАТЕСТ, тъй като беше доста късно направих си експресния за седемте аномалии, излезе отрицателен и сега си имам едно прекрасно момченце...така че не се подлъгвайте по този скрининг, който трябва да забранят със закон според мен...
Ако правя Пренатест, пропускам страшното изследване амниоцентеза.
Пренатест, кои заболявания точно показва у ембриончето - Даун, и кои други?
Извинявам се, ако не се формулирам правилно и въпросите ми звучат глупаво.
Предварително благодаря за отговорите.
Пренатест, кои заболявания точно показва у ембриончето - Даун, и кои други?
Извинявам се, ако не се формулирам правилно и въпросите ми звучат глупаво.
Предварително благодаря за отговорите.
Цитат
PrenaTest™ е трето поколение скринингов ДНК тест за пренатална диагностика в първия триместър на Синдром на Даун, Синдром на Едуардс, Синдром на Патау (тризомии 21, 18 и 13) и най-честите дефекти свързани с половите хромозоми (синдроми на Търнър, Клайнфелтер, Тризомия X и Тризомия XYY).
Резултатът от PrenaTest™
Пренаталният ДНК тест PrenaTest™ може да осигури изключително полезна и важна информация за Вашата бременност. Същевременно е важно да разберете, че това е скринингов тест, а не категорична диагноза за здравословното състояние на Вашето бебе. Вие няма да научите резултатите от нас – те ще бъдат предоставени на вашия наблюдаващ акушер-гинеколог или специалист по генетика. Единствено те биха могли да поставят окончателна диагноза, най-често подкрепена от допълнителни изследвания по тяхна преценка.
Следните диагностични тестове могат да определят с абсолютна сигурност дали Вашата бременност е асоциирана със Синдрома на Даун, тризомия 13 или 18, или други хромозомни аномалии. Те обаче, носят риск от допълнителни усложнения на бременността или загуба на плода.
Амниоцентеза: това е медицинска процедура, при която лекарят вкарва тънка 30-сантиметрова игла в корема на майката. Малко количество амниотична течност (околоплодните води) се взима за анализ. Процедурата се извършва обикновено между 16 и 18 седмица на бременността. Рискът от загуба на плода е около 1%.
Хорионбиопсия: при тази медицинска процедура се взима малко парченце тъкан от външната стена на плацентата. Тази тъкан може да бъде анализирана за хромозомни аномалии. Тестът може да се извърши най-рано в 12 седмица. Рискът от загуба на плода е между 3% и 5%.
Резултатът от PrenaTest™
Пренаталният ДНК тест PrenaTest™ може да осигури изключително полезна и важна информация за Вашата бременност. Същевременно е важно да разберете, че това е скринингов тест, а не категорична диагноза за здравословното състояние на Вашето бебе. Вие няма да научите резултатите от нас – те ще бъдат предоставени на вашия наблюдаващ акушер-гинеколог или специалист по генетика. Единствено те биха могли да поставят окончателна диагноза, най-често подкрепена от допълнителни изследвания по тяхна преценка.
Следните диагностични тестове могат да определят с абсолютна сигурност дали Вашата бременност е асоциирана със Синдрома на Даун, тризомия 13 или 18, или други хромозомни аномалии. Те обаче, носят риск от допълнителни усложнения на бременността или загуба на плода.
Амниоцентеза: това е медицинска процедура, при която лекарят вкарва тънка 30-сантиметрова игла в корема на майката. Малко количество амниотична течност (околоплодните води) се взима за анализ. Процедурата се извършва обикновено между 16 и 18 седмица на бременността. Рискът от загуба на плода е около 1%.
Хорионбиопсия: при тази медицинска процедура се взима малко парченце тъкан от външната стена на плацентата. Тази тъкан може да бъде анализирана за хромозомни аномалии. Тестът може да се извърши най-рано в 12 седмица. Рискът от загуба на плода е между 3% и 5%.
из
http://www.prenatest.bg/
Аз внимателно чета всичко в сайта на пренатест.
Предстои ми инвитро, доста тежка в емоционален и физически план борба.
Защото в моя случай има огромна вероятност да се роди болно детенце.
Много трудно ми е за разбиране всичко около генетиката. Много ми е трудно, а с лекарката, с която се консултирам нямаме добър контакт,и всяко общуване с нея след това ми влияе много зле емоционално.
И сама търся варианти да си обясня много неща, но ми е много трудно.
Опитвам се да разбера какво точно означават тези болести,които се изследват с пренатест.
Предстои ми инвитро, доста тежка в емоционален и физически план борба.
Защото в моя случай има огромна вероятност да се роди болно детенце.
Много трудно ми е за разбиране всичко около генетиката. Много ми е трудно, а с лекарката, с която се консултирам нямаме добър контакт,и всяко общуване с нея след това ми влияе много зле емоционално.
И сама търся варианти да си обясня много неща, но ми е много трудно.
Опитвам се да разбера какво точно означават тези болести,които се изследват с пренатест.
В допълнение към поста на magnet_for_happiness:
"При проведените клинични проучвания за оценка на Пренатест 99.8% от пробите са били определени правилно, един случай на тризомия 21 не е бил открит и друг случай на тризомия 18 е бил неправилно определен, като бебето не е било засегнато".
Каквото и определение да са дали на теста, едва ли съществуват много неинвазивни методи, гарантиращи подобна прецизност.
"При проведените клинични проучвания за оценка на Пренатест 99.8% от пробите са били определени правилно, един случай на тризомия 21 не е бил открит и друг случай на тризомия 18 е бил неправилно определен, като бебето не е било засегнато".
Каквото и определение да са дали на теста, едва ли съществуват много неинвазивни методи, гарантиращи подобна прецизност.
Чака се около (до) 2 седмици (аз чаках 8 работни дни) . Има и експресен тест за 1 седмица. Времето минава бързо и няма значение кога си избрал да го правиш. За тези, които живеят на юг, тестове се правят и в Одрин. Разликата в цената си заслужава да се пътува, а пък има и страхотни магазини с бебешки дрешки (не съм ходила от години именно в Одрин, но не вярвам нещо да се е променило). Аз дрехи не купувам още от суеверие, но пък правейки се, че купувам за подарък през последните години, съм накупила 2 рафта момичешки неща от чужбина. Като видех рокличка и се размазвах - нямаше как да я подмина. Дано всичко е наред, нямам търпение да си гушна детето.
